【摘 要】
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该研究采用线栓并环扎颈内动脉(ICA)与翼颚动脉(PPA)分叉处远端的ICA,并在一种新品系Lewis大鼠上成功的建立了局灶脑缺血模型,并与SD大鼠进行了对比.对不同方法和不同品系的
【出 处】
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白求恩医科大学 吉林大学白求恩医学部 吉林大学
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该研究采用线栓并环扎颈内动脉(ICA)与翼颚动脉(PPA)分叉处远端的ICA,并在一种新品系Lewis大鼠上成功的建立了局灶脑缺血模型,并与SD大鼠进行了对比.对不同方法和不同品系的模型进行了神经系统体征评分与梗塞体积对比研究.该研究还用形态学的方法证实了Tomlinson等发现的缺血边缘区内存在个别低PH小区(PH=6.35)这些小区最终与梗塞中心区融合.该文还观察了脑缺血的超微结构改变,并证实缺血边缘区的神经细胞和内皮细胞损伤与缺血时间呈不一致性,缺血24小时在边缘区也可见形态较完整的神经细胞.VEGF和bFGF均为内皮细胞的有丝分裂原,体内和体外实验均证实有促进血管生长的作用.bFGF不但具有保护神经细胞的作用,而且可以通过直接和间接的作用调节VEGF的表达,促进血管的增殖.该研究在蛋白水平和mRNA水平均证实缺血3-6h即可见VEGF和bGFG的高表达,两者几乎同步,均为短暂相.此时间段VEGF和bFGF的表达与血管的增殖无关,可能具有神经细胞与内皮细胞的保护作用.目前VEGF和bFGF的生理功能及可能的治疗作用已引起人们的关注,早期对脑组织的保护作用和后期促血管生长的作用给缺血性脑血管病的治疗提供了极其诱人的前景.能否利用bFGF早期促进VEGF高表达的作用和后期VEGF转基因治疗,改善缺血边缘区血流,减少梗塞面积,尚需要进一步的探索.
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