【摘 要】
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为了在体内证实体外实验的结果给临床防治DR奠定基础,该研究采用(糠尿病视网膜病变,DR)大鼠,随机分为正常对照组、糖尿病+醛糖还原酶抑制剂(ALφ1576)组、糖尿病+肌醇组和糖
【出 处】
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华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学
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为了在体内证实体外实验的结果给临床防治DR奠定基础,该研究采用(糠尿病视网膜病变,DR)大鼠,随机分为正常对照组、糖尿病+醛糖还原酶抑制剂(ALφ1576)组、糖尿病+肌醇组和糖尿病组.通过对上述各组大鼠实验期三个月末和六个月末的视网膜振荡电位的动态观察以及实验末各组大鼠视网膜组织形态学观察和高效液相色谱法对各组大鼠视网膜组织中葡萄糖、山梨醇和肌醇的分析以观察醛糖还原酶抑制剂或肌醇在活体对DR的防治效果.研究结果提示:DR的发生并非单一机理所能解释.可能为高血糖激活山梨醇通路,导致视网膜特定部位的山梨醇含量增高,引起渗透性损害;同时有肌醇及肌醇磷脂的代谢障碍导致胞内第二信使量的改变.这些因素的共同作用,引起或加速糖尿病视网膜病变的发生和发展.
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