【摘 要】
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目的：探讨伊立替康引起的重度不良反应的主要危险因素,并建立可预测各重度不良反应发生率的Logistic回归模型,评价各模型对相应重度不良反应的预测准确度。方法：回顾性分析自2011年9月-2013年9月入住山东大学齐鲁医院肿瘤内科并使用含伊立替康方案化疗的住院患者84例。密切监测患者化疗前及每周期化疗后常规血液学指标,以及每周期化疗后不良反应的发生情况,并根据药物不良反应常用术语标准CTCAE3.
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目的：探讨伊立替康引起的重度不良反应的主要危险因素,并建立可预测各重度不良反应发生率的Logistic回归模型,评价各模型对相应重度不良反应的预测准确度。方法：回顾性分析自2011年9月-2013年9月入住山东大学齐鲁医院肿瘤内科并使用含伊立替康方案化疗的住院患者84例。密切监测患者化疗前及每周期化疗后常规血液学指标,以及每周期化疗后不良反应的发生情况,并根据药物不良反应常用术语标准CTCAE3.0版对不良反应进行分级；对每个纳入研究的患者采集3m1外周静脉血,检测患者UGT1A1*28与U
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生物样品的前处理方法对体内药物分析来说是至关重要的步骤,传统的生物样品前处理方法有蛋白沉淀法,离线固相萃取法(SPE),液液萃取法(LLE)等,这些方法不仅需要大量的有机试剂,还会因为在离线状态下操作,导致生物样品中的待测物被稀释,损失和污染,使得分析结果不准确。此外,生物样品因为基质复杂,含有大量的蛋白质等生物大分子,所以对固相萃取柱污染严重,使分析费用加大,不常用于色谱分析中。限进性填料(RA
一氧化碳是类似于NO的信号传递分子,而功能化的羰基金属化合物是CO分子的固载形式。大量的体内外活性实验表明,羰基钌CO释放分子具有预期的内源性CO的生理作用,在多种药物模型中表现出良好的药理活性,诸如扩张血管、抗炎、抑制细胞凋亡及器官移植排斥反应等。然而这种外源性的羰基金属CO释放分子的毒理学性质和体内代谢动力学过程,特别是体内分布和代谢途径,是决定该类物质能否成为临床前药物的关键,本论文在全面总
激活脊髓背角去甲肾上腺素α2受体,可以有效缓解病理性疼痛症状,但其分子机制尚不明确。细胞外信号调节激酶1/2(Extracellular signal-regulated kinases1and2; ERK1/2)的活性与痛觉感受密切相关,ERK1/2的活性升高被认为是脊髓敏感化的重要标志。本研究通过小鼠足底皮下注射完全弗氏佐剂(CFA)制造慢性炎性疼痛模型,使用蛋白免疫印迹、免疫组织化学、免疫共
目的：外周组织损伤造成的脊髓背角γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid; GABA)能去抑制会激活cAMP依赖性蛋白激酶(cAMP-dependent protein kinases；PKA)；活化的PKA通过磷酸化61kD的纹状体富集的蛋白酪氨酸磷酸酶(61kDStriatal-enriched protein tyrosine phosphatase; STEP61),能够打断S
SHG是一种从中药红芪即豆科植物多序岩黄芪Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz的干燥根中提取分离纯化后得到的一种水溶性硫酸酯葡聚糖。它的主链结构构成为a-D-(1→4)吡喃葡萄糖,侧链构成为每8个糖残基在0-6位存在一个非还原末端分支,每隔38个糖残基有一硫酸基。本文对SHG用化学方法进行硫酸化和硒化修饰后得到硫酸化SHG(SHG-S)和硒化SHG (SHG-Se)两类多
目的:研究老鼠簕生物碱A(HBOA)及其乙酰化衍生物(TC-2，TC-3)对猪血清致免疫性肝纤维化大鼠的治疗作用，并探讨其作用机制。 方法:60只SpragueDawley(SD)大鼠随机分成正常对照组(n=10)和血清性肝纤维化模型组(n=50)。正常对照组腹腔注射生理盐水，肝纤维化模型组腹腔注射0.5ml猪血清(PS)，2次/周，连续12周。8周造模成功后，肝纤维化模型组50只大鼠随机分成5
白杨素、鹰嘴豆芽素A都属于黄酮类化合物,来源广泛且具有众多的生理活性。研究表明,这两类化合物都存在溶解性较差、吸收少的问题；另外,白杨素、鹰嘴豆芽素A在被吸收后迅速被糖醛酸化或磺酸化而被代谢掉,导致这两种化合物活性降低；这两大原因限制了它们的应用。针对其溶解性和代谢位点进行化学改造,是获得活性优异化合物的一条重要途径。糖类分子是生物体内一类重要的分子,涉及众多的信号传导。引入糖单元可以改善母体化合
随着人们生活水平的改善，肥胖已经成为一种全球性流行病。肥胖本身不是病，但由肥胖引起的包括2型糖尿病、冠心病、高血压、癌症等以及因体态引起的心理问题对健康构成了很大威胁。良好的饮食习惯和积极参加运动能在一定程度上减少肥胖，研制抑制肥胖的药物也是当务之急。到目前为止，西布曲明、利莫那班等治疗肥胖的药物由于严重的中枢副作用退市，市场上仅存的奥利司他疗效不显著且有胃肠道副作用，因此研发高效、副作用小、临床
目的:合成白藜芦醇的衍生物--乙酰白藜芦醇和甲基化白藜芦醇，并对其进行结构解析;建立它们的液相色谱测定含量方法并测定脂水分配系数;观察它们对3T3-L1脂肪细胞的影响。 方法:以白藜芦醇为原料，通过化学合成乙酰白藜芦醇和甲基化白藜芦醇，以核磁共振H谱、C谱、紫外光谱与质谱对得到的产物进行结构解析;以高效液相色谱法测定含量和脂水分配系数;细胞实验部分，实验分为空白对照组、白藜芦醇对照组、甲基化白藜