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尽管大部分动物实验是在啮齿类动物上开展的，我们仍然相信涉及人类的许多问题，如胚胎干细胞的体内功能、调亡和肿瘤形成等只有在非人灵长类模型上才能得到最好的回答。猕猴(标准的非人灵长类动物模型)在解剖、生理和代谢方面都和人类非常相似。人类很多神经疾病，如阿尔茨海默氏病、帕金森病，只能在非人灵长类模型上才能精确建模。所以研究猕猴胚胎干细胞自我更新的原理及猕猴胚胎早期发育，对研究免疫排斥，检测基于胚胎干细胞的治疗的可行性，安全性和有效性具有重要意义。本文一方面对胚胎干细胞维持自我更新和多潜能性的机理研究进行了综述，另一方面对以下两个方面的内容进行了研究：
1)运用寡核苷酸芯片和定量PCR验证的方法来分析五株猕猴饲养层细胞的表达模式，期望发现在支持性和非支持性的饲养层细胞中差异性表达的基因。我们着重定位于饲养层胞外空间和细胞膜上的细胞因子，因为这些因子可以通过直接接触或通过膜结合受体激活下游信号通路，并最终促进猕猴胚胎干细胞的自我更新。我们发现在支持性的饲养层中有八个基因是高表达的，他们是GREM2，bFGF，KITLG，DKK3，GREM1，AREG，SERPINF1和LTBP1；经定量PCR验证的SCF，bFGF和GREM2的表达情况都和芯片数据吻合。
2)为了描述在IVF(in vitro fertilized，体外受精)，ICSI(intracytoplasmic sperminjection，单精注射)，SCNT(somatic cell nuclear transfer,体细胞核移植)和孤雌生殖猕猴囊胚中WNT信号通路的表达情况，我们运用了信号通路特异性PCRArray系统及免疫细胞化学来检测mRNA和蛋白表达水平。其中，ICSI作为IVF胚胎的参照组，以排除显微操作对胚胎质量的影响。结果，我们发现非经典WNT/JNK信号，而不是经典WNT信号通路，在IVF正常胚胎发育中起作用。而体细胞核移植和孤雌生殖的胚胎的WNT信号通路基因表达明显高于正常胚胎。WNT信号通路基因的表达模式可以作为胚胎质量的一个指示标准，有助于回答为什么猕猴SCNT和孤雌生殖胚胎发育异常。