【摘 要】
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该研究采用原位分子杂交方法,检测了54例小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的bcl-2 mRNA和c-myc mRNA表达水平,并与患儿临床表现进行对比分析.同时,采用免疫组化方法检测了其中38
【出 处】
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湖南医科大学 中南大学湘雅医学院 中南大学
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该研究采用原位分子杂交方法,检测了54例小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的bcl-2 mRNA和c-myc mRNA表达水平,并与患儿临床表现进行对比分析.同时,采用免疫组化方法检测了其中38例bcl-2蛋白表达水平与患儿对诱导化疗的反应临枋的关系,以及与EB病毒感染的关系.结果提示:bcl-2和c-myc基因的异常表达在小儿ALL的发生发展过程中起重要作用.一般认为,bcl-2和c-myc基因协同作用可阻止白血病细胞的凋亡,促进其增殖,增加白血病的恶性程度,从而影响化疗效果.因此,综合分析bcl-2和c-myc基因表达状况可作为评价小儿ALL病情和恶性程度的重要指标.
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