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目的:观察缺氧条件下S1P对人RPE细胞增殖和凋亡的影响。 方法:体外培养人RPE细胞，将培养好的细胞分为空白对照组(RPE细胞)，缺氧组(CoCl2+RPE细胞)和S1P干预组(CoCl2+RPE细胞+S1P)，其中S1P浓度(0.01，0.1，1.0，10μM)，CoCl2浓度200μM，采用WST-1试剂盒检测各组细胞增殖情况，Hoechst染色并分析各组细胞的凋亡率。 结果:WST-1试剂盒检测空白对照组OD值为(0.91±0.08)，缺氧组OD值(0.37±0.09)，S1P(0.01，0.1，1.0，10uM)干预组OD值分别为(0.46±0.08)、(0.52±0.10)、(0.61±0.06)、(0.70±0.10)，与缺氧组相比，S1P干预组OD值均增加，差异有统计学意义(p＜0.05），且随S1P的浓度升高其OD值增加;Hoechst染色分析，空白对照组凋亡率为(1.21±0.08)％，缺氧组为(8.99±0.09)％，S1P(0.01，0.1，1.0，10μM)干预组凋亡率分别为(6.60±0.08)％、(5.95±0.09)％、(4.81±0.06)％、(3.96±0.10)％，与缺氧组相比，S1P干预组凋亡率均降低，差异有统计学意义(p＜0.05），且随S1P的浓度升高其凋亡率降低。 结论:缺氧条件下S1P对人RPE细胞增殖有促进作用，对其凋亡有抑制作用，对探讨S1P在CNV的形成机制提供理论依据。