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GABA(γ-氨基丁酸)受体是农药、医药的重要作用靶标之一,对GABA受体激动剂和抑制剂的构效关系研究,有助于新农药、新医药的开发.本论文用商业软件和自己编制的程序分别研究了具有杀虫活性与医药活性2类化合物的构效关系,并改进了柔性原子受体模型(Flarm)的程序.具体研究内容和取得的结果包括:(1)对于具有杀虫活性的作用于GABA受体EBOB位点的化合物进行构效关系研究a.用DISCOtech方法分别建立了这类化合物与家蝇或者大鼠GABA受体作用的两种药效团模型,具体地指出了每个模型中活性位点(feature)的基团特征和它们之间的距离.b.用CoMFA方法进行了这类化合物与家蝇或者大鼠GABA受体作用的3D-QSAR研究,模型的交叉验证相关系数分别为0.679、0.526;用CoMSIA方法建立了这类化合物针对家蝇GABA受体的3D-QSAR模型,其交叉验证相关系数达到了0.713.c.用柔性原子受体模型方法建立了有选择性的柔性原子受体模型,训练集的交叉相关系数分别达到了0.874、0.897,预测集的传统相关系数也分别达到了0.962、0.923,通过分析受体模型与配体分子的作用并结合与药效团模型的比较,发现这类配体与受体作用可能具有5个活性因素,但是家蝇和大鼠相应的受体对这5个活性因素要求却各有侧重点.(2)对具有医药活性的苯二氮卓类化合物进行构效关系研究用DISCOtech方法建立了这类化合物的药效团模型,结合DISCOtech方法,用CoMFA、CoMSIA、Flarm方法建立了相应的QSAR模型,训练集的q<2>分别达到0.609、0.513、0.856,预测集的r<2>分别达到0.778、0.880、0.780.(3)对Flarm程序进行了改进用VC++6.0集成开发环境,将原来的柔性原子受体模型的建模程序进行了可视化,多线程化,为程序建立了友好的用户界面,并运用线程同步技术使得程序在运行时用户可以通过各种命令对遗传算法进行控制;并对Flarm的原子类型进行了改进,将原来的33种配体原子类型发展到47种.