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目的:本文旨在研究加减理冲汤治疗气虚血瘀型SPID的临床疗效及其对血流变、炎性相关因子的影响。以期在临床上对SPID的治疗有更多指导意义。
研究方法:选择陕西中医药大学附属医院妇科门诊就诊的气虚血瘀型SPID患者70例,并随机分为实验组及对照组。实验组给予加减理冲汤水煎剂治疗,对照组给予中成药丹黄祛瘀片治疗。分别研究治疗前后患者的中医证候积分、气虚症状积分、局部体征积分、VAS法疼痛积分,及检测的血流变、血清炎性相关因子数据(MCP-1、GM-CSF)。建立数据库后,通过SPSS25.0统计学软件进行数据分析,进行组间及组内对比。
研究结果:
1.综合临床疗效比较:根据综合临床疗效判定标准分析得出,实验组痊愈人数7人,显效人数20人,有效人数6人,无效人数2人,总有效率94.29%;对照组痊愈人数3人,显效人数15人,有效人数14人,无效人数3人,总有效率91.43%;将两组综合疗效通过秩和检验分析(P<0.05),具有统计学意义。
2.中医证候积分比较:实验组与对照组中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.01),有显著性差异,且两组间比较(P<0.01),有显著性差异;且比较两组内治疗前后气虚症状积分,实验组可改善患者气虚症状(P<0.05),具有统计学差异,对照组无统计学差异(P>0.05);比较两组患者治疗前后气虚症状各条目,实验组可改善容易疲乏、心慌、头晕三个条目(P<0.05)。对照组仅可改善容易疲乏一个条目(P<0.05),其余条目无统计学差异(P>0.05)。
3.局部体征积分比较:实验组与对照组局部体征积分均较治疗前明显下降(P<0.01),有显著性差异。且两组间比较(P<0.01),有显著性差异。
4.VAS法疼痛积分比较:实验组和对照组VAS积分均较治疗前明显降低(P<0.01),有显著性差异。且两组间比较(P<0.01),有显著性差异。
5.血流变比较:实验组与对照组血浆粘度、血沉、红细胞聚集指数、全血高切、全血中切、全血低切及红细胞压积均较治疗前明显下降(P<0.01),具有显著统计学差异。且两组间各项目比较(P<0.05),有统计学差异。
6.血清炎性相关因子比较:实验组和对照组血清MCP-1、GM-CSF水平均较治疗前明显下降(P<0.01),有显著统计学差异。且两组间比较(P<0.01),有显著性差异。
结论:加减理冲汤、丹黄祛瘀片均对气虚血瘀型SPID临床疗效肯定,均可改善血流变指标,下调血清炎性相关因子水平,但加减理冲汤总体疗效优于丹黄祛瘀片。
研究方法:选择陕西中医药大学附属医院妇科门诊就诊的气虚血瘀型SPID患者70例,并随机分为实验组及对照组。实验组给予加减理冲汤水煎剂治疗,对照组给予中成药丹黄祛瘀片治疗。分别研究治疗前后患者的中医证候积分、气虚症状积分、局部体征积分、VAS法疼痛积分,及检测的血流变、血清炎性相关因子数据(MCP-1、GM-CSF)。建立数据库后,通过SPSS25.0统计学软件进行数据分析,进行组间及组内对比。
研究结果:
1.综合临床疗效比较:根据综合临床疗效判定标准分析得出,实验组痊愈人数7人,显效人数20人,有效人数6人,无效人数2人,总有效率94.29%;对照组痊愈人数3人,显效人数15人,有效人数14人,无效人数3人,总有效率91.43%;将两组综合疗效通过秩和检验分析(P<0.05),具有统计学意义。
2.中医证候积分比较:实验组与对照组中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.01),有显著性差异,且两组间比较(P<0.01),有显著性差异;且比较两组内治疗前后气虚症状积分,实验组可改善患者气虚症状(P<0.05),具有统计学差异,对照组无统计学差异(P>0.05);比较两组患者治疗前后气虚症状各条目,实验组可改善容易疲乏、心慌、头晕三个条目(P<0.05)。对照组仅可改善容易疲乏一个条目(P<0.05),其余条目无统计学差异(P>0.05)。
3.局部体征积分比较:实验组与对照组局部体征积分均较治疗前明显下降(P<0.01),有显著性差异。且两组间比较(P<0.01),有显著性差异。
4.VAS法疼痛积分比较:实验组和对照组VAS积分均较治疗前明显降低(P<0.01),有显著性差异。且两组间比较(P<0.01),有显著性差异。
5.血流变比较:实验组与对照组血浆粘度、血沉、红细胞聚集指数、全血高切、全血中切、全血低切及红细胞压积均较治疗前明显下降(P<0.01),具有显著统计学差异。且两组间各项目比较(P<0.05),有统计学差异。
6.血清炎性相关因子比较:实验组和对照组血清MCP-1、GM-CSF水平均较治疗前明显下降(P<0.01),有显著统计学差异。且两组间比较(P<0.01),有显著性差异。
结论:加减理冲汤、丹黄祛瘀片均对气虚血瘀型SPID临床疗效肯定,均可改善血流变指标,下调血清炎性相关因子水平,但加减理冲汤总体疗效优于丹黄祛瘀片。