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目的：本研究旨在观察正虚邪恋型肛瘘患者术后口服托里定痛散的临床疗效,并分析其作用产生机制，评估术后干预措施的有效性及安全性，综合分析其优势与不足，为临床有效的治疗方案提供新的思路。
方法：选取门诊或住院的符合肛瘘诊断，证属正虚邪恋，符合手术治疗指征，并入院行手术治疗的患者作为治疗对象。通过随机对照试验将患者分为中药治疗组和西药对照组。其中，治疗组患者32例，术后口服中药托里定痛散；对照组患者32例，术后口服洛索洛芬钠片。两组患者均持续口服药物1周，在此期间，观察不同时间点药物的临床疗效。评价疗效主要从疼痛程度、疼痛持续时间、创面渗出情况和便时出血情况四个方面进行。同时，检测试验药物的安全性。周期结束，收集上述试验数据，将所得数据通过统计学分析汇总，得出结论。
结果：在试验过程中，中药治疗组2例患者因自主停药，病例脱落，最终纳入患者30例；西药对照组因1例患者自主停药、1例患者产生严重的胃肠道不适症状，病例脱落，最终纳入患者30例。最终疗效评价：1.疼痛程度评分：与西药对照组相比，中药治疗组术后6小时，术后第1天，术后第7天P值＞0.05，差异无统计学意义；而在术后第3天，术后第5天的P值分别＜0.05，表明差异具有统计学意义；2.疼痛持续时间评分：与西药对照组相比，中药治疗组选择的每个时间节点的P值均＞0.05，说明差异无统计学意义；3.创面渗出情况评分：与西药对照组比较，中药治疗组术后第1天P值＞0.05，无统计学意义外，术后第3天、术后第5天、术后第7天的?值均＜0.05，这说明差异具有统计学意义；4.便时出血情况评分：术后第1天、术后第3天、术后第5天、术后第7天的P值均＞0.05，因此差异不具有统计学意义。
结论：在术后疼痛程度缓解及术后创面渗出减少方面，中药治疗组的疗效要优于西药对照组；而在疼痛持续时间及术后便血情况方面，二者没有明显差异，这表明两组用药疗效相当。且两种药都相对安全，对血液系统及肝肾功无不良毒副作用。
方法：选取门诊或住院的符合肛瘘诊断，证属正虚邪恋，符合手术治疗指征，并入院行手术治疗的患者作为治疗对象。通过随机对照试验将患者分为中药治疗组和西药对照组。其中，治疗组患者32例，术后口服中药托里定痛散；对照组患者32例，术后口服洛索洛芬钠片。两组患者均持续口服药物1周，在此期间，观察不同时间点药物的临床疗效。评价疗效主要从疼痛程度、疼痛持续时间、创面渗出情况和便时出血情况四个方面进行。同时，检测试验药物的安全性。周期结束，收集上述试验数据，将所得数据通过统计学分析汇总，得出结论。
结果：在试验过程中，中药治疗组2例患者因自主停药，病例脱落，最终纳入患者30例；西药对照组因1例患者自主停药、1例患者产生严重的胃肠道不适症状，病例脱落，最终纳入患者30例。最终疗效评价：1.疼痛程度评分：与西药对照组相比，中药治疗组术后6小时，术后第1天，术后第7天P值＞0.05，差异无统计学意义；而在术后第3天，术后第5天的P值分别＜0.05，表明差异具有统计学意义；2.疼痛持续时间评分：与西药对照组相比，中药治疗组选择的每个时间节点的P值均＞0.05，说明差异无统计学意义；3.创面渗出情况评分：与西药对照组比较，中药治疗组术后第1天P值＞0.05，无统计学意义外，术后第3天、术后第5天、术后第7天的?值均＜0.05，这说明差异具有统计学意义；4.便时出血情况评分：术后第1天、术后第3天、术后第5天、术后第7天的P值均＞0.05，因此差异不具有统计学意义。
结论：在术后疼痛程度缓解及术后创面渗出减少方面，中药治疗组的疗效要优于西药对照组；而在疼痛持续时间及术后便血情况方面，二者没有明显差异，这表明两组用药疗效相当。且两种药都相对安全，对血液系统及肝肾功无不良毒副作用。