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生物酶的固定化是提高生物酶的性能、使水溶性酶便于回收和再利用的有效方法。预辐照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸(AA)，不仅可以提高聚烯烃材料的亲水性，而且可以使聚烯烃材料表面具有环氧官能团，然后用于水溶性的青霉素G酰化酶的固定化，提高固定化酶的活性和各种稳定性。 本文采用预辐照接枝的方法，将GMA和AA作为共同单体于乳液中在聚烯烃材料上进行接枝反应，考察了反应时间、反应温度、预辐照剂量及单体浓度对聚烯烃材料的接枝反应的影响，并采用ATR-FTIR、接触角测量等方法对改性的聚烯烃材料进行表征。将合成的改性聚烯烃材料作为载体用于青霉素G酰化酶的固定化，对固定化酶的活性、操作稳定性、热稳定性和酸碱稳定性进行了研究。 在一定范围内提高预辐照剂量、反应时间、反应温度、单体浓度，均可以促进接枝反应，当接枝反应和单体自身的均聚反应达到平衡时，最有利于接枝反应，有利于提高载体的环氧值及其固定化酶的活性。研究表明，添加AA作为共同单体，可以提高GMA的接枝率并改善聚烯烃材料的亲水性。预辐照接枝方法改性后的三种聚烯烃材料，其固定化酶的耐酸碱性和耐热性均比游离酶得到了较大提高。以PP无纺布为基材制备的预辐照PP-g-(GMA-AA)载体，接枝率可达153.4％，环氧值为0.31mmol/g，其固定化酶活性为75.5U/g，10次循环操作的稳定性为93.7％。改性后的无纺布表面由疏水性变为亲水性。以PEα颗粒为基材合成的PEα-g-(GMA-AA)载体，接枝率为121.4％，环氧值为0.21mmol/g，其固定化酶活性为60.4U/g，10次循环操作稳定性为86.9％。以PEβ纤维为基材合成的PEβ-g-(GMA-AA)载体，接枝率为173.1％，环氧值为0.35mmol/g，其固定化酶活性可达92.2U/g，10次循环操作稳定性为90.4％。