【摘 要】
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目的:利用人胃癌细胞株SGC-7901细胞,通过检测Fas、FasL基因和蛋白的表达情况,探讨胃癌细胞的免疫逃逸机制;通过转染乙酰肝素酶反义寡核苷酸（HPSE AS-ODN）,观察其对人胃腺癌细
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目的:利用人胃癌细胞株SGC-7901细胞,通过检测Fas、FasL基因和蛋白的表达情况,探讨胃癌细胞的免疫逃逸机制;通过转染乙酰肝素酶反义寡核苷酸（HPSE AS-ODN）,观察其对人胃腺癌细胞株SGC-7901细胞HPSE mRNA表达和免疫逃逸的影响,探讨其对胃癌细胞的抑制作用;通过观察HPSE AS-ODN对SGC-7901细胞增殖、凋亡和凋亡调控基因Fas、FasL、Bcl-2表达的影响,探讨其诱导胃癌细胞凋亡的机制:通过检测HPSE AS-ODN对碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、细胞表面的整合膜蛋白（CD44v6）表达的影响,以及SGC-7901细胞体外侵袭力的变化,探讨其对胃癌细胞侵袭力的抑制作用。 方法:根据HPSE的基因序列设计互补于mRNA起始密码区的反义寡脱氧核苷酸（AS-ODN）,并设计与其碱基组成相同,但碱基顺序随机排列的无义寡核苷酸（NS-ODN）作为对照。寡核苷酸序列行硫代磷酸化修饰。实验分为4组:无处理对照组（不进行转染）、脂质体对照组（转染时只加脂质体）、NS-ODN组（以脂质体转染NS-ODN）和AS-ODN组（以脂质体转染AS-ODN）。根据预试验结果,在以10μl/mL脂质体转染的情况下,选择0.1、0.2、0.4、0.8μmoL/L为终浓度进行实验。按照脂质体介导法,将HPSE反义寡核苷酸以阳离子脂质体Lipofectin包埋后转染已培养处于对数生长期的SGC-7901细胞,在37℃,5%CO2培养箱中培养,48小时后收集细胞,用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测转染前后细胞
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[关键词] X线管; 白片; 松动 [中图分类号] R197.39 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2009)33-107-02 我院匈牙利500mA X线机使用中出现摄影时好时坏现象,控制台仪表指示机器工作正常,其他各部也无明显异常发现,但X线机却不能正常使用,最后查出原因为管套内X线管松动,故障现象比较特殊,现报道如下。 1 故障现象 我院匈牙利500
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