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光诱导电荷转移是一个简单的光物理过程，即：受到光激发时，电子从电子给体转移到电子受体，产生给体阳离子自由基和受体阴离子自由基。本文描述了新的有机/高分子功能化材料的光游到电荷转移。醛基取代的PPV高分子作为合成前体与C60在过量N-甲基甘氨酸存在下，在干燥的甲苯溶液中反应得到C60接枝的PPV高分子。所制备的高分子的1H核磁共振波谱表明C60共价接枝在高分子骨架上。C60作为端基共价键合在高分子侧链上后，比C60的单加成多出位于326nm和700nm处的两个吸收峰。在氯仿和苯腈溶液中，500nm附近测得的C60接枝PPV高分子的荧光衰减曲线表明了PPV部分与C60部分的激发单重态间发生了能量或电子转移。瞬态吸收光谱表明C60的激发三重态位于740nm，在近红外区有宽的吸收，间接说明了自由基离子对的生成。加热后，C60接枝的PPV高分子表现出典型的半月形液晶结构，这与它的带有长且可溶性烷氧基侧链的高分子结构密切相关。
我们也用时间分辨纳秒瞬态吸收法研究了苯腈溶液中的酞菁和花衍生物的光诱导电荷转移过程。结果证明，分子间电荷转移发生在酞菁的激发三重态。酞菁和苝生物敏化的TiO2有相当高的光电转换效率。