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为探讨睡眠剥夺对青春期大鼠的影响，本实验采用平台睡眠剥夺法对青春期大鼠进行REM睡眠剥夺，用免疫组织化学SP法了解睡眠剥夺对青春期大鼠脑，垂体和睾丸中NGF和Leptin长型受体(Ob-RL)表达的影响。结论如下：
1、Ob-RL在海马各区中表达较弱，大平台对照(TC)组和正常对照组(CC)相比无显著差异；SD1天至3天造成Ob-RL在海马中表达的下降，但随着SD时间的延长，到SD5天，0b-RL的表达量又有所回升。在海马中，leptin参与学习和记忆，SD后，Ob-RL表达量的异常可能与学习和记忆能力的下降有关，SD5天组0b-RL表达量的回升可能与长期sD造成的脑组织缺氧有关。
海马各区中NGF的表达量随SD时间的延长而增加。SD会造成海马神经元的损伤和凋亡，NGF表达量的增加可能是其利用和转运受到影响。
2、在听觉核团中，较短期的SD(1d至3d)造成Ob-RL的表达量有所降低，较长期的SD(5d)使Ob—RL的表达量有所回升。SD后听觉核团中Ob-RL的降低，会导致1eptin的敏感性降低，使5一HT的表达增加，从而造成SD后的耳鸣或幻听，SD5天组Ob-RL表达量的回升可能与长期SD造成的脑组织缺氧有关。
在耳蜗背核、耳蜗腹核，内侧膝状体缘核和内侧膝状体中央核中，SD引起了NGF表达的暂时性升高，高于CC组的表达量；但随SD时间的延长，NGF的表达量又开始降低。在上橄榄核、外侧丘系腹核、下丘外侧核、下丘中央核和听皮质中，NGF的表达量随SD时间的延长，NGF的表达量逐渐降低。在外侧丘系背核中，SD对NGF的表达量影响不明显。NGF与听觉系统传出神经纤维早期发育密切相关，并对听神经元的某些后天性病变也有保护作用，另外，还能促进培养的听觉系统的神经元的存活和再生。NGF在听觉核团中表达量的下降可能会影响听觉系统的正常功能。
3、在下丘脑中，SD后，Ob-RL表达量随SD时间的延长而逐渐下降。Ob-RL表达量的下降可能与睡眠剥夺后大鼠采食量的增加有关：并且可能会导致睾酮的分泌的下降，影响生殖系统的功能；降低生长激素(GH)的分泌，影响机体的生长。SD后NGF表达量的降低可能与缺血再灌注后NGF表达量的降低类似。NGF表达量的降低会影响下丘脑内分泌神经元的正常功能，间接影响内分泌系统。
睡眠剥夺对青春期大鼠脑，垂体和睾丸中NGF和Leptin 长型受体(OB-RL)表达的影响在垂体前叶中，随睡眠剥夺时间的延长，Ob-RL在垂体前叶中的表达量逐渐下降，SD5天组又有所回升。在垂体前叶中sD造成Ob-RL表达量的降低会影响GH的分泌，与SD后机体的生长减缓有关，另外还会造成LH和FSH表达的异常，影响雄性大鼠生殖系统的发育。
在睾丸中， Ob-RL的表达量随SD时间延长，表达量逐渐上升。Ob-RL表达量的上升会增强leptin在睾丸中的作用，降低睾酮的分泌，影响雄性生殖系统的发育。随SD时间的延长，NGF在睾丸中的表达量逐渐上升，可能是NGF对SD造成睾丸损伤后NGF的利用和转运受到影响。