基于胶囊取样线的幽门螺杆菌精准诊疗及治疗前后肠道菌群变化的研究

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目的:由于近年来幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除率不理想。我们创新的将胶囊取样线和q PCR(Quantitative PCR)结合并引入临床指导H.pylori的精准治疗,评估该方法在临床中的有效性和实用性。此外,我们探究了多次使用铋剂四联方案对H.pylori感染患者肠道菌群影响,从肠道菌群变化的角度评估既往有H.pylori治疗史的补救治疗患者及时进行精准治疗的必要性。方法:采用13C-urea breath test(13C-UBT)和胶囊取样线-q PCR对受试者进行检测。根据胶囊取样线-q PCR结果,统计克拉霉素和左氧氟沙星耐药率,给予13C-UBT阳性患者精准的铋剂四联治疗。回顾性分析深圳市罗湖区人民医院于2021年1月至2022年5月临床医生经验性使用铋剂四联治疗H.pylori的结果。比较精准治疗组和经验治疗组的根除率。留取部分首次治疗患者和既往有H.pylori治疗史的补救治疗患者在治疗前及治疗后两个月的粪便标本,通过16S r DNA测序分析探究一次和多次使用铋剂四联方案对肠道菌群影响的差异。结果:胶囊取样线-qPCR与13C-UBT检测H.pylori的总符合率为95.9%。胶囊取样线-q PCR耐药检测结果显示,克拉霉素和左氧氟沙星的耐药率分别为26.1%和31.8%。精准治疗组患者H.pylori根除率高达91.8%。经验治疗组患者H.pylori根除率为82.3%。根据16S r DNA测序分析结果显示,首次治疗组和补救治疗组患者在治疗前后肠道菌群的α和β多样性差异无统计学意义。两组患者在治疗前肠道菌群的优势菌门均依次是厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门和放线菌门。治疗后两个月补救治疗组拟杆菌门相对丰度降低,厚壁菌门、变形菌门和放线菌门相对丰度升高,其中拟杆菌门相对丰度低于首次治疗组。LEf Se分析显示,治疗前首次治疗组柯林斯菌属、另枝菌属、瘤胃球菌属和巨单胞菌属相对丰度显著高于补救治疗组,补救治疗组八叠球菌属相对丰度显著高于首次治疗组(LDA>2)。治疗后两个月,首次治疗组帕拉普氏菌属、瘤胃球菌科-UCG-002属和罕见小球菌属相对丰度显著高于补救治疗组,补救治疗组假单胞菌属相对丰度显著高于首次治疗组(LDA>2)。结论:本研究表明,胶囊取样线-qPCR检测在临床上是一种有价值且可行的指导根除H.pylori的方法,有助于提高H.pylori的治疗成功率。多次使用铋剂四联方案根除H.pylori会导致肠道菌群中的有益菌属相对丰度降低,可能会导致肠道致病菌的生长,因此补救治疗患者及时进行精准治疗是有必要的。图5表11参61
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目的:随着幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)耐药率的增高,很多根除方案疗效有所下降,而现在人们对根除H.pylori的认识及疗效要求也均提高,因此,迫切需要探索新的治疗药物和方案。目前对含米诺环素(Minocycline,MINO)铋剂四联方案的有效性和安全性还没有共识,本研究通过对比分析含米诺环素与含呋喃唑酮(Furazolidone,FZD)铋剂四联方案初次
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