VEGF、HIF-1a对非小细胞肺癌血管生成及预后影响的研究

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目的研究血管内皮生长因子、缺氧诱导因子-1α在非小细胞肺癌中的表达,探讨其表达的临床意义及其与肺癌血管生成和预后的关系。方法S-P及SABC免疫组化法检测68例非小细胞肺癌的VEGF及HIF-1α表达情况。CD34单克隆抗体免疫组化染色显示微血管,用微血管密度(MVD)测定肿瘤血管生成。采用x2检验、t检验、Log-rank曲线和Cox比例风险回归方法分析VEGF及HIF-1α表达的意义。结果68例NSCLC中,VEGF表达的阳性率为75%,VEGF的表达与性别、年龄、肿物大小、组织学分型等无关(P>0.05),而与MVD、临床分期、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。VEGF阳性组的MVD(51.43±12.73)明显高于阴性组(41.75±14.76)。并随着VEGF表达强度的增加,MVD有增加趋势。HIF-1α表达的阳性率为61.8%,HIF-1α的表达与性别、年龄、肿物大小、组织学分型、临床分期、分化程度及淋巴结转移等无关(P>0.05),而与MVD有关(P<0.05)。HIF-1α阳性组的MVD(52.24±12.06)明显高于阴性组MVD(44.18±14.95)。HIF-1α和VEGF的表达具有显著相关性,HIF-1α可诱导VEGF的表达。多因素分析结果显示,肺癌的淋巴结转移、HIF-1α和VEGF表达可以作为判断肺癌预后的危险因素。
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