【摘 要】
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该实验采用百合花粉细胞为实验材料,利用激光共聚焦显微镜观察低温装载fluo-3钙离子荧光探针的细胞内游离钙离子浓度[Ca]与培养基中硼酸的关系,发现硼酸处理的百合花粉细胞内
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该实验采用百合花粉细胞为实验材料,利用激光共聚焦显微镜观察低温装载fluo-3钙离子荧光探针的细胞内游离钙离子浓度[Ca<2+>]<,Ⅰ>与培养基中硼酸的关系,发现硼酸处理的百合花粉细胞内[Ca<2+>]<,Ⅰ>明显高于无硼酸处理的百合花粉细胞内[Ca<2+>]<,Ⅰ>,并且这种钙离子浓度的升高是剂量依赖于培养基中硼酸的浓度.观察硼酸增加百合花粉细胞内[Ca<2+>]<,Ⅰ>的时间变化过程,发现硼酸可以在短期内显著增加[Ca<2+>]<,Ⅰ>,而在不加Ca<2+>且存在Ca<2+>螯合剂EGTA或加入非特异性的质膜钙离子通道抑制剂La<3+>的培养基中,硼酸不能诱导百合花粉细胞内[Ca<2+>]<,Ⅰ>的升高.同时,也发现经过异博丁预处理后的百合花粉再用硼酸处理诱导[Ca<2+>]<,Ⅰ>的增加效应明显受到抑制,表明正常生理状态下,部分硼酸可能通过调节百合花粉细胞内对异博丁敏感的Ca<2+>通道,使其维持一定的活性,保证Ca<2+>持续进入细胞质,增加细胞内[Ca<2+>]<,Ⅰ>.上述结果表明硼能促进细胞外的钙离子进入细胞内,维持百合花粉细胞内一定较高浓度的游离钙离子,增加的游离钙离子可以调节细胞内依赖于Ca<2+>启动花粉萌发的生理生化反应,然后启动百合花粉的正常萌发.
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