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目的:通过研究重组人促红细胞生成素(rhuEPO)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在多器官功能障碍综合征(MODS)中对肠组织的影响,探讨其可能对肠组织的保护机制.
方法:将大鼠随机分为5组:正常对照组、MODS组、MODS+rhuEPO组、MODS+G-CSF组、MODS+rhuEPO+G-CSF组,通过大鼠腹腔注射脂多糖建立大鼠多器官功能障碍综合征模型.于建立大鼠模型后第2天、第4天、第8天分别提取大鼠血清检测丙二醛(MDA)浓度,并提取大鼠末端肠组织检测髓过氧化物酶(MPO)活性,采用Western-blot方法检测各组大鼠肠组织中bcl-2、bax、caspase-3蛋白的表达情况.
结果:成功建立了大鼠MODS模型.与正常对照组相比:MODS组、MODS+rhuEPO组、MODS+G-CSF组、MODS+rhuEPO+G-CSF组中MDA浓度与MPO活性皆显著升高(P<0.01),MODS组升高最明显;与MODS组相比,MODS+rhuEPO组、MODS+G-CSF组、MODS+rhuEPO+G-CSF组有所下降,联合用药组下降最明显,强于单独用药组(P<0.01),单独用药组间之间无明显差异(P>0.05).与MODS组相比:MODS+rhuEPO组、MODS+G-CSF组、MODS+rhuEPO+G-CSF组中bcl-2表达增加,bax、caspase-3表达减少(P<0.01),联合用药组作用最明显,优于单独用药组(P<0.01),单独用药组之间无明显差异(P>0.05).
结论:重组人促红细胞生成素联合粒细胞集落刺激因子对多器官功能障碍综合征的大鼠模型中肠组织有保护作用,可能通过抗炎、抗氧化、抗凋亡等途径发挥作用.
方法:将大鼠随机分为5组:正常对照组、MODS组、MODS+rhuEPO组、MODS+G-CSF组、MODS+rhuEPO+G-CSF组,通过大鼠腹腔注射脂多糖建立大鼠多器官功能障碍综合征模型.于建立大鼠模型后第2天、第4天、第8天分别提取大鼠血清检测丙二醛(MDA)浓度,并提取大鼠末端肠组织检测髓过氧化物酶(MPO)活性,采用Western-blot方法检测各组大鼠肠组织中bcl-2、bax、caspase-3蛋白的表达情况.
结果:成功建立了大鼠MODS模型.与正常对照组相比:MODS组、MODS+rhuEPO组、MODS+G-CSF组、MODS+rhuEPO+G-CSF组中MDA浓度与MPO活性皆显著升高(P<0.01),MODS组升高最明显;与MODS组相比,MODS+rhuEPO组、MODS+G-CSF组、MODS+rhuEPO+G-CSF组有所下降,联合用药组下降最明显,强于单独用药组(P<0.01),单独用药组间之间无明显差异(P>0.05).与MODS组相比:MODS+rhuEPO组、MODS+G-CSF组、MODS+rhuEPO+G-CSF组中bcl-2表达增加,bax、caspase-3表达减少(P<0.01),联合用药组作用最明显,优于单独用药组(P<0.01),单独用药组之间无明显差异(P>0.05).
结论:重组人促红细胞生成素联合粒细胞集落刺激因子对多器官功能障碍综合征的大鼠模型中肠组织有保护作用,可能通过抗炎、抗氧化、抗凋亡等途径发挥作用.