【摘 要】
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该文研究内容是对海洋生物海星中天然活性物质进行结构修饰、合成,评价出的毒性低、药理作用更明显的新化合物C01,开展抗心律失常作用及其毒理学研究,并初步探讨其作用机制.
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该文研究内容是对海洋生物海星中天然活性物质进行结构修饰、合成,评价出的毒性低、药理作用更明显的新化合物C01,开展抗心律失常作用及其毒理学研究,并初步探讨其作用机制.由于该化合物结构现处于专利公开前保密阶段,故该论文对其化合物不宜作报道.研究结果表明：海星甾醇C01属安全、无毒级化合物;C01具有显著的抗心律失常作用;C01对Iso所致的心肌损伤具有保护作用;C01具有钙通道阻断活性,对离体豚鼠心房肌收缩性呈负性作用;C01在一定剂量范围内可增加离体工作心脏冠脉流量,降低心肌收缩性,对心脏有轻度抑制作用,为其应用于治疗心律失常疾病提供了实验依据,且无胺碘酮所致的肺纤维化、肝纤维化等毒副作用,具有开发成为新型的治疗心律失常海洋一类新药的应用前景.
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