【摘 要】
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慢性炎症比如关节炎、矽肺、细胞内感染(病毒性感染、结核杆菌感染)、糖尿病、阿茨海默症、脊髓损伤等是我们日常生活中非常普遍的疾病。炎症因子的持续存在，造成身体内细胞的持续损伤，继而引发组织器官的功能受损，最终导致更严重的疾病甚至癌症。慢性炎症持续时间较长，常常持续数月甚至终生、给病人的生理和心理都造成了严重的影响。然而，目前对于长期控制炎症的药物研究相对缺乏。IL10是一个理想的免疫抑制剂，能抑制多
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慢性炎症比如关节炎、矽肺、细胞内感染(病毒性感染、结核杆菌感染)、糖尿病、阿茨海默症、脊髓损伤等是我们日常生活中非常普遍的疾病。炎症因子的持续存在，造成身体内细胞的持续损伤，继而引发组织器官的功能受损，最终导致更严重的疾病甚至癌症。慢性炎症持续时间较长，常常持续数月甚至终生、给病人的生理和心理都造成了严重的影响。然而，目前对于长期控制炎症的药物研究相对缺乏。IL10是一个理想的免疫抑制剂，能抑制多种炎症因子的释放。但因为生物体的代谢以及体液的流动性，但它在体内的作用几乎是一过性的，如果需要长期控制炎症，就需要多次给药。
研究目的：在本论文中，我们希望延长IL10的作用时间，达到减少给药次数，长期控制慢性炎症的效果。
研究方法：通过基因工程的方法，将CBD(collagen binding domain)序列重组到IL10上，通过CBD序列对生物体内普遍存在的I型胶原蛋白的吸附，CBD-IL10可以吸附在炎症周围的胶原蛋白上，并能逐渐释放出去。我们通过小鼠慢性气囊炎模型比较可缓释的CBD-IL10与天然的NAT-IL10在炎症控制方面的效果。
研究成果：结果表明在长期的情况下(15天)，CBD-IL10能更多的降低炎症因子IL6和TNFα的释放和减少病灶周围纤维化的形成。
研究结论：可以缓释的CBD-IL10比不能缓释的NAT-IL10表现除了更好的控制慢性炎症的效果。
本研究丰富了慢性炎症控制的方案，从使免疫抑制因子缓释的角度达到长期控制慢性炎症的效果，对于一些不易给药的器官比如内脏、神经系统内的慢性炎症疾病具有潜在的应用价值。
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