【摘 要】
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该研究共分为两部分:第一部分,以玉米幼苗(大黄和晴三)为材料,测定了两个品种1℃冷胁迫下幼苗的存活曲线和内源HO含量变化的双峰曲线.由于第一部分已证实HO具有双重作用,并可作为逆境信号分子启动玉米幼苗耐冷性的提高.并且以前的研究结果已表明Ca-CaM参与了植物对胁迫的信号传导及耐性的形成.为证实Ca-CaM是否参与HO诱导的耐冷性.第二部分,以大黄幼苗为材料,测定了外源Ca预处理,下调内源 Ca水
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该研究共分为两部分:第一部分,以玉米幼苗(大黄和晴三)为材料,测定了两个品种1℃冷胁迫下幼苗的存活曲线和内源H<,2>O<,2>含量变化的双峰曲线.由于第一部分已证实H<,2>O<,2>具有双重作用,并可作为逆境信号分子启动玉米幼苗耐冷性的提高.并且以前的研究结果已表明Ca<2+>-CaM参与了植物对胁迫的信号传导及耐性的形成.为证实Ca<2+>-CaM是否参与H<,2>O<,2>诱导的耐冷性.第二部分,以大黄幼苗为材料,测定了外源Ca<2+>预处理,下调内源 Ca<2+>水平和降低内源CaM的活性(CaM的抑制剂)对H<,2>O<,2> 诱导的玉米幼苗抗冷性的效应,Ca<2+>的螯合剂EGTA和公认的Ca<2+> 的胞内通道阻断剂RR,以及CaM的抑制剂CPZ和TFP都可抑制H<,2>O<,2> 诱导的玉米幼苗的耐冷性,并且用低浓度的Ca<2+>浸种可增加H<,2>O<,2> 诱导的玉米幼苗的耐冷性,而用高浓度的 Ca<2+>浸种却降低了H<,2>O<,2>诱导的玉米幼苗的耐冷性,并发现,外源H<,2>O<,2>预处理,可提高内源H<,2>O<,2>含量和增强CaM的活性,从而证实Ca<2+>-CaM可能参与调控H<,2>O<,2>诱导的耐冷性.
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