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香荚兰乙酮(apocynin)和N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine，NAC)作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶(NADPH氧化酶)抑制剂和活性氧清除剂在心血管研究中得到了广泛应用，但作用机制尚不十分清楚。本研究发现apocynin和NAC的血管舒张不受活性氧清除剂tiron，tempol的影响。一氧化氮-环磷酸鸟苷通路抑制剂可减弱apocynin的舒张，而对NAC的舒张作用无影响。内膜存在时大电导钙激活的钾通道(BKCa)抑制剂四乙基氯化铵能减弱apocynin的舒张作用。而不论内膜存在与否，电压依赖型钾通道(Kv)抑制剂4-氨基吡啶(4-AP)均可减弱apocynin的舒张作用；apocynin可以增加Kv电流。NAC的舒张作用可以被4-AP抑制。以上资料提示apocynin和NAC的血管舒张作用涉及Kv通道，而与活性氧无关。
血管壁成分变化直接涉及血管舒缩功能，但以前的研究主要集中在血管中膜，极少对外膜成分进行研究。我们比较了自发性高血压大鼠(SHR)和正常对照鼠(WKY)的胸主动脉血管壁成分。发现弹性蛋白主要分布在中膜，而胶原在中膜和外膜的含量相当；且SHR外膜胶原含量与WKY有显著差异。分别用安体舒通或氯沙坦干预4周龄或16周龄SHR，可使中膜胶原减少，而对外膜胶原无影响；相比而言，药物干预对中膜和外膜的弹性蛋白无影响。以上研究提示胶原与弹性蛋白在血管壁的分布不同，对药物干预的反应亦不同。