【摘 要】
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目的：探索DEPDC1在胶质母细胞瘤（Glioblastoma,GBM）中的表达情况；构建DEPDC1下调细胞系，验证其在体内外对GBM迁移、增殖、放射敏感性及裸鼠成瘤能力的影响。 方法：数据库及组织
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目的：探索DEPDC1在胶质母细胞瘤（Glioblastoma,GBM）中的表达情况；构建DEPDC1下调细胞系，验证其在体内外对GBM迁移、增殖、放射敏感性及裸鼠成瘤能力的影响。 方法：数据库及组织芯片分析GBM和正常脑组织中DEPDC1的表达情况；构建含DEPDC1基因shRNA序列的慢病毒表达载体，转染U87和U251细胞株，qRT-PCR和Western Blot检测相关基因、蛋白表达情况。采用克隆形成实验、MTT实验及划痕实验分别检测细胞存活、增殖和迁移能力变化；流式细胞学技术、激光共聚焦γ-H2AX foci计数及彗星实验检测照射后细胞的凋亡、细胞周期变化和DNA损伤及修复情况；裸鼠皮下成瘤实验验证DEPDC1下调细胞系体内成瘤能力变化。 结果：（1）Oncomine肿瘤基因数据库分析结果及组织芯片免疫组化结果均显示：DEPDC1在GBM中的表达明显高于正常脑组织，差异具有统计学意义(p＜0.05)；（2）DEPDC1下调后，GBM细胞的克隆形成率、细胞增殖及迁移能力明显降低；联合射线照射后，细胞凋亡增加，γ-H2AX foci数，彗星尾距及G2/M期细胞比率均明显升高，差异均具有统计学意义(p＜0.05)；(3)体内：DEPDC1下调后，裸鼠皮下移植瘤生长明显减慢，差异具有统计学意义(p＜0.05)。 结论：DEPDC1在GBM中表达异常增高;敲减DEPDC1在体外能够抑制GBM细胞的增殖和迁移、增加肿瘤细胞放射敏感性；在体内能够降低其裸鼠皮下成瘤能力。
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