【摘 要】
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目的：观察中药联合吉非替尼(Gefitinib)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的初步临床疗效和安全性。方法：入组60例,均经病理学检查确诊为晚期非小细胞肺癌。全部患者均接受过一线化
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目的：观察中药联合吉非替尼(Gefitinib)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的初步临床疗效和安全性。方法：入组60例,均经病理学检查确诊为晚期非小细胞肺癌。全部患者均接受过一线化疗,效果差或不能耐受化疗,均自愿接受中药配合吉非替尼(250 mg/d)治疗,中药采用协定处方。治疗后评价疗效及不良反应。结果：在研究周期内,5例因失访脱落,余55例均可评价疗效和不良反应。无CR患者,PR13例,SD26例,客观有效率(CR+PR)为23.6％(13/55),疾病控制率(CR+PR+SD)为70.9％(39/55)。中位疾病进展时间(TTP)为5.1个月。生活质量及临床症状明显改善。不良反应较轻,最常见的是皮肤不良反应(包括痤疮样皮疹、皮肤干燥脱屑、皮肤瘙痒)和腹泻。皮肤不良反应发生率为49.1％(27/55)；腹泻发生率为25.5％(14/55),均为Ⅰ°-Ⅱ°。结论：对比国外权威临床研究结果,本研究初步证明了中药配合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌能够提高生活质量,缓解临床症状,较单用吉非替尼有延长疾病进展时间(TTP)和减轻不良反应的趋势,为进一步开展临床随机对照试验奠定了基础。
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