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氟喹诺酮是以1-取代-6-氟-喹啉-4(1H)-酮-3-羧酸为基本骨架的一类广谱、高效、低毒的抗感染化学治疗药物,基于其作用靶点—拓扑异构酶(TOPO)与哺乳动物体内相应的TOPO在结构和功能上具有相似性,同时拓扑异构酶也是抗肿瘤药物的重要作用靶点之一,因此,对抗菌氟喹诺酮进行合理的结构修饰有可能使其抗菌活性增强或减弱,也有可能将其抗菌活性转化为抗肿瘤活性。目前,对其-7位用哌嗪杂环作为取代基虽然得到了许多抗菌活性好、生物利用高、毒副低的新型喹诺酮类药物(如:氧氟沙星、左氧氟沙星),而C-7用苯腙作