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针对现有氮唑类药物存在的抗菌谱窄和耐药严重两大主要问题，设计合成了相应的两大类目标化合物，分别为新型广谱三唑类抗真菌化合物和新型抗耐药三唑类抗真菌化合物。在设计第一大类目标化合物时，将氟康唑分子中的一个三唑环换成了一条含有哌嗪环的长侧链。共设计合成得到了36个目标化合物，其中34个化合物未见文献报道。结果显示大部分化合物显示有高效广谱的抗真菌活性。在设计第二大类目标化合物时，将现有氮唑类药物分子中的卤代苯环换成叔丁基，共合成得到了 127 个目标化合物，所有化合物均未见文献报道。结果显示有3个化合物对白念珠菌敏感株和耐药株均显示有较好的活性。最后研究了目标化合物与CACYP51 的柔性分子对接与3D-QSAR。