【摘 要】
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该实验使用集素亲和组织化学结合流式细胞仪及图像发析等技术,首先较系统观察了大鼠脑发育及老化过程中小胶质细胞进空分布模式、形态与数量等的变化.随后在不同类型损伤后观
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该实验使用集素亲和组织化学结合流式细胞仪及图像发析等技术,首先较系统观察了大鼠脑发育及老化过程中小胶质细胞进空分布模式、形态与数量等的变化.随后在不同类型损伤后观察了小胶质细胞的反应并与星形胶质细胞的反应进行时空模式比较;通过建立分离培养的两种胶质细胞模型,检测了活化小胶质细胞条件增减液(CM)对星形胶质细胞(及胶持 瘤细胞)增殖和GFAP表达的影响.使用划痕负载染料迁移技术、连接蛋白43(Cx43)免疫定量 、RT-PCR及细胞内游离钙检测等方法,观察了小胶质细胞CM及一些相关因子对培养星形胶质细胞间缝隙连接与通讯的影响.结果显示:小胶质细胞的发育有关不同于CMS其它细胞的演 变模式,可能存在多个起源及发生部位,伴随及老化小胶质细胞有再度活化的趋势;小胶质细胞活化与反应性胶质化的形成密切相关,但有一些情况下它与反应性星形胶质细胞间存在分布模式的差异;活化小胶质细胞CM能显著促进培养星形胶质细胞及胶质瘤细胞的增殖与GFAP的表达,同时还能明显减弱培养星形质细胞间缝隙连接通讯.
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