【摘 要】
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目的:目前在HCV DNA疫苗研究中B细胞表位的DNA疫苗较多,而针对HCV CTL多表位DNA疫苗国内外尚未见报道.该实验根据HCV J株基因组,人工合成两条核苷酸链,用DNA聚合酶(Taq酶)补
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目的:目前在HCV DNA疫苗研究中B细胞表位的DNA疫苗较多,而针对HCV CTL多表位DNA疫苗国内外尚未见报道.该实验根据HCV J株基因组,人工合成两条核苷酸链,用DNA聚合酶(Taq酶)补足后的双核苷酸链可编码HCV核心蛋白的129-146氨基酸序列和45-46氨基酸序列,这两个氨基酸序列分别编码两个HCV CTL表位.将该双链克隆到pcDNA3.1(+)中,构建成含两个CTL表位基因序列的真核表达质粒,并进行动物免疫检验,以观察其是否可诱导小鼠产生特异性细胞免疫应答,为进一步探讨HCV疫苗研制及抗HCV感染提供实验依据.结论:1.该实验成功制备了pcDNA3.1(+)/HCV CTL真核表达质粒.2.经动物实验证明该重组质粒可以使小鼠细胞免疫应答水平提高,淋巴细胞增殖活性增高.
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