【摘 要】
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该研究利用间接免疫荧光和激光共聚焦扫描探讨了白血病抑制因子(LIF),表皮生长因子(EGF)及其受体,整合素αVβ3和α5β1在小鼠胚胎和围植入期(D1~D8)子宫中的蛋白表达.同时,
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该研究利用间接免疫荧光和激光共聚焦扫描探讨了白血病抑制因子(LIF),表皮生长因子(EGF)及其受体,整合素αVβ3和α5β1在小鼠胚胎和围植入期(D1~D8)子宫中的蛋白表达.同时,利用宫角注射、小鼠胚泡和子宫上皮细胞单层共培养、小鼠外胎盘锥(ectoplacental cone, EPC)体外培养、原位杂交、Northern blot等方法进一步研究上述因子对小鼠胚胎着床的影响和调节机理.该研究首次表明,LIF既能促进滋养层细胞的扩展(而不是粘附),又能调节TIMP-3 mRNA的表达,在启动小鼠胚胎植入和保证其精确性中起重要作用;该文发现,EGF及其受体共表达于小鼠胚泡和EPC中,并在围植入期小鼠子宫中特异性表达,调节胚胎滋养层细胞的侵润迁移和子宫内膜细胞的增殖分化,是植入"窗口"期形成的重要影响因子;而整合素(αVβ3和α5β1)同时调节小鼠胚泡在子宫上皮细胞上的粘附和扩展,介导母-胎相互作用.细胞因子和整合素通过不同途径保证胚胎植入的顺利进行.
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