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目的:卵巢癌的发生、发展及预后与细胞的侵袭和转移密切相关。GPER是一种新型雌激素受体,广泛分布于人体正常组织和病理组织,并参与机体多种生理功能和病理演变。近年来研究表明人类多个雌激素作用靶器官的肿瘤组织中都有GPER表达。本研究的目的在于探讨GPER在卵巢癌CAOV3和3AO细胞系侵袭和转移过程中的作用,及其与经典雌激素受体ERα、ERβ之间的关系,以期为卵巢癌的临床预防和治疗提供新思路。 方法:本研究选用ERβ阴性、ERα和GPER均阳性的卵巢癌CAOV3细胞系及ERα阴性、ERβ和GPER均阳性的卵巢癌3AO细胞系为研究对象,应用Transwell侵袭实验、Wound healing实验检测GPER激动剂G-1和siGPER在卵巢癌细胞侵袭和转移过程中的作用;采用Western blot和明胶酶谱分别检测G-1和siGPER对两细胞系MMP-2和MMP-9蛋白表达量和酶活性的影响;并采用上述实验方法,进一步探讨GPER分别与ERα、 ERβ在卵巢癌细胞侵袭和转移过程中的关系。 结果:卵巢癌CAOV3和3AO细胞系实验结果均显示,G-1能够显著提高细胞的侵袭和转移,增强细胞MMP-2和MMP-9的蛋白表达及酶活性,而siGPER明显降低细胞的侵袭和转移,减弱细胞MMP-2和MMP-9的蛋白表达及酶活性;MPP能够显著提高CAOV3细胞的侵袭和转移,并增强细胞MMP-2和MMP-9的蛋白表达和酶活性,而siGPER明显抑制MPP的上述作用;PHTPP能够显著提高3AO细胞的侵袭和转移,并增强细胞MMP-2和MMP-9的蛋白表达和酶活性,而siGPER亦明显抑制PHTPP的上述作用。 结论:1.GPER促进卵巢癌细胞的侵袭和转移,此作用通过增强MMP-2和MMP-9蛋白表达及酶活性实现。2.在卵巢癌细胞侵袭和转移过程中,GPER与ERα及ERβ间存在相互拮抗的关系,而此拮抗关系通过增强MMP-2和MMP-9蛋白表达及酶活性实现。