【摘 要】
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目的：研究黏附分子VCAM-1、PECAM-l、ICAM-1、LFA1、E-cadherin、β-catenin在大鼠结直肠癌组织及血管和淋巴管的表达情况，探讨各黏附分子在肿瘤进展及淋巴道转移中的作用。
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目的：研究黏附分子VCAM-1、PECAM-l、ICAM-1、LFA1、E-cadherin、β-catenin在大鼠结直肠癌组织及血管和淋巴管的表达情况，探讨各黏附分子在肿瘤进展及淋巴道转移中的作用。
方法：构建大鼠原发性结直肠癌动物模型，不同时期取材，HE染色区别癌组织的类型和期别，用免疫组化和免疫荧光法研究黏附分子VCAM-1、PECAM-1、ICAM-1、LFA-1、E-cadherin、β-catenin在大鼠结直肠癌组织及血管和淋巴管的表达情况，分析其变化趋势。
结果：①VCAM-1在正常组织腺体和内皮不表达，在肿瘤内表达于腺体、血管及淋巴管内皮，并随肿瘤进展阳性表达数增加；②PECAM-1在正常组织表达于血管和淋巴管内皮，在肿瘤腺体及淋巴管内皮的表达随肿瘤进展下降；③E-cadherin和β-catenin在正常组织表达于腺体和血管内皮，在肿瘤腺体内的异常表达数随肿瘤进展增加，E-cadherin在血管内皮的表达随肿瘤进展减少；④ICAM-1在正常组织表达于血管内皮，在早期癌表达于腺体细胞膜，随肿瘤进展增强，在血管和淋巴管内皮表达随肿瘤进展增加；⑤LFA-1在正常组织表达于血管内皮，在癌组织内表达于肿瘤细胞，随肿瘤进展表达下降，同时表达于淋巴管内皮。
结论：ICAM-1的表达增强、E-cadherin和β-catenin的表达降低可能参与癌细胞早期脱黏附和向基质的侵袭；LFA-1的表达降低可能反映了癌细胞侵袭能力的增强；PECAM-1可能介导癌早期肿瘤细胞与内皮的黏附；推测ICAM-1、VCAM-1和PECAM-1可能参与肿瘤内血管和淋巴管的新生；PECAM-1在淋巴管的表达降低可能导致肿瘤淋巴管内皮开放连接的增多；ICAM-1与LFA-1可能介导了肿瘤细胞与血管和淋巴管内皮间的黏附。
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