【摘 要】
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观察三氧化二砷(As2O3)对人胚肾293t细胞和人宫颈癌HeLa细胞凋亡及增殖的影响，并探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在其中的作用。方法以培养的HeLa细胞和293t细胞为观察对象，观察As2O
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观察三氧化二砷(As2O3)对人胚肾293t细胞和人宫颈癌HeLa细胞凋亡及增殖的影响，并探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在其中的作用。方法以培养的HeLa细胞和293t细胞为观察对象，观察As2O3不同终浓度和不同作用时间对上述两种细胞的凋亡率及293t细胞增殖情况的影响。然后，将含有酶失活型SHP-2C459S突变体基因的表达载体与表达绿色荧光蛋白的载体pEGFP-C1共转染293t细胞，pEGFP-C1作为报告基因。用不同终浓度As2O3作用于转染293t细胞后，检测细胞凋亡和增殖情况。细胞凋亡检测采用流式细胞仪、Hoechst33258染色、形态学和超微结构观察等方法；未转染293t用细胞记数法连续记数6天检测细胞增殖，转染后293t细胞用荧光分光光度计检测293t细胞荧光强度以间接反映细胞增殖情况。结果3-5μmol/LAs2O3作用24小时可诱发HeLa细胞发生凋亡，但不诱导293t发生明显的凋亡；5μmol/LAs2O3作用48-72小时可促进293t细胞凋亡；低浓度As2O3(≤2μmol/L)可抑制293t细胞增殖；SHP-2C459S突变体可增强As2O3对293t细胞凋亡的诱导作用，并减轻As2O3对293t细胞增殖的抑制作用。结论不同浓度的As2O3对HeLa细胞和293t细胞的凋亡和293t细胞增殖作用不同，SHP-2可能抑制As2O3诱导的293t细胞凋亡和增强As2O3对细胞增殖的抑制作用。
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