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本文通过蛋白质测序，基因克隆、化学合成与二硫键定位、生物测活和电生理技术等手段较系统的对食螺的大理石芋螺(Conusmarmoreus)进行了小肽毒素谱的研究，本文总共从大理石芋螺中获得了26个一级结构的毒素，分别属于A-，T-，O-，M-以及芋螺线性肽，发现了两个具有全新结构类型的毒素mr2和mr1931，在M-超家族的毒素里发现了一种新的二硫键配对方式，并对大理石芋螺的捕食策略进行了分析。
从中国南海菖蒲和勇士芋螺毒液中分离纯化并鉴定了4个新的芋螺毒素，并通过RACE方法获得了它们的基因。vx6a和vx6、mi6a是首次采用蛋白和基因两种手段从食虫芋螺中获得的O-超家族的芋螺毒素。vx6b和mi6a都是芋螺毒素中少见的酸性肽；vx2具有蛋白质数据库中罕见的CCCGGGC的motif结构，是属于M-超家族的毒素新成员。从槲芋螺中克隆到一个新的芋螺睡眠肽，和来自食鱼芋螺的睡眠肽相比在结构上有明显不同。
生物活性或者电生理实验表明来自大理石芋螺的毒素以及来自食虫芋螺的毒素和来自食鱼芋螺的毒素比较有明显的不同。生物进化分析显示了食虫芋螺毒素和食鱼、食螺芋螺毒素之间的关系。