藏药佐太对慢性束缚应激抑郁模型小鼠的影响及机制初探

来源 :中国科学院大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:colala2001
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抑郁症是一种严重危害人类身心健康的精神障碍类疾病,其核心症状为忧郁心境,兴趣缺乏,精力和活力丧失。随着现代社会生活节奏的加快,其发病率呈逐年上升的趋势且逐渐年轻化。佐太复方制剂药效研究主要集中在镇定安神、促进睡眠、解热抗炎、增强免疫、延长果蝇寿命、抑制caspase-3表达等方面,除本课题组外,目前尚未见到佐太抗抑郁活性的报道。  本实验探索藏药佐太对慢性束缚应激抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其机制,并探讨连续给予佐太21d对小鼠各器官的影响。  实验初期,将雄性昆明种小鼠分为空白组,模型组,佐太低剂量组(6.07mg/kg)佐太中剂量组(60.7mg/kg),佐太高剂量组(607mg/kg),β-HgS组(3.38mg/kg),丙咪嗪组(阳性对照药15mg/kg)。空白组和模型组每天灌胃给予2%淀粉悬浮液0.1ml/只,其它各组小鼠每天按照上述剂量灌胃给药0.1ml/只,同时进行慢性束缚应激造模。实验持续21天后,选用糖水偏爱实验,悬尾实验,埋珠实验,开场实验等行为学实验评价受试小鼠的抑郁样行为;通过观察小鼠海马齿状回区域和CA1区组织形态,评价佐太对动物海马损伤的修复;利用酶联免疫吸附法分析小鼠血清中促炎性细胞因子白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量,皮层中单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)去甲肾上腺素(NE)的含量及海马中脑源性神经生长因子(BDNF)的含量来推测佐太对慢性束缚应激小鼠发挥抗抑郁作用的可能机制。并于上述实验结束后,测定器官系数和各器官中汞蓄积情况。  通过行为学实验发现,各佐太组(6.07mg/kg、60.7mg/kg、607mg/kg)和β-HgS组(3.38mg/kg)可有效改善实验动物的抑郁样行为。海马组织病理切片表明,佐太(6.07mg/kg、60.7mg/kg、607mg/kg)和β-HgS(3.38mg/kg)可显著修复海马齿状回和CA1区的损伤;另外,发现各佐太组(6.07mg/kg、60.7mg/kg、607mg/kg)和β-HgS组(3.38mg/kg)可使小鼠血清中IL-1β,IL-6和TNF-α含量减少,皮层中5-HT,NE和海马中BDNF含量增加。  综上所述,佐太可有效改善CRS模型小鼠的抑郁样行为,并且可能是通过降低小鼠脑内促炎性细胞因子的分泌,增加单胺类神经递质的含量及脑源性神经生长因子含量而实现。
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