【摘 要】
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1.应用原位杂交技术检测人体胃、十二指肠是否有多巴胺受体(dopamine receptor,DR)亚型D和D的表达及表达的部位,并进行定量分析.2.应用蛋白质印迹技术检测人的胃和十二指肠粘
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1.应用原位杂交技术检测人体胃、十二指肠是否有多巴胺受体(dopamine receptor,DR)亚型D<,4>和D<,5>的表达及表达的部位,并进行定量分析.2.应用蛋白质印迹技术检测人的胃和十二指肠粘膜内DR亚型D<,4>的蛋白质表达水平,并比较胃溃疡(gastric ulcer,GU)、十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU)和胃炎病人D<,4>蛋白质表达水平的差异,探讨D<,4>在消化性溃疡(peptic ulcer,PU)中的作用.3.利用MPTP建立大鼠溃疡模型,应用多巴胺D<,4>激动剂喹吡罗(quinpirole,Q.)和拮抗剂氯氮平(clozapine,C.)进一步研究D<,4>受体在MPTP诱导的胃肠道粘膜损害中的作用及机制.1.D<,4>、D<,5>在人体胃十二指肠均有分布,主要位于腺体间质细胞上,十二指肠粘膜肌层及布氏腺亦有少量分布;D<,4>的含量高于D<,5>,且以胃内的表达最高.2.消化性溃疡患者(GU和DU)的胃十二指肠粘膜D<,4>蛋白表达水平较对照组明显上调;间接反映了多巴胺功能低下.3.MPTP可导致大鼠胃、十二指肠粘膜明显损伤,部分是通过降低粘膜NOS2活性和NO水平而起作用.D<,4>的激动剂Q.能够拮抗MPTP诱导的胃肠粘膜损伤;D<,4>拮抗剂C.无明显作用.
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