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目的: 研究SPA-1在寻常型银屑病患者皮损中的表达水平,并进一步分析PASI评分与SPA-1表达量之间的相关性,从而探讨SPA-1在银屑病发病机制中的可能作用。 方法: 收集28例寻常型银屑病患者典型皮损和15例正常对照研究对象的正常皮肤组织,每个样本分作两个部分,一部分用10％福尔马林固定用作石蜡包埋后免疫组化染色,另一部分锡纸包裹,液氮速冻后用作mRNA的提取;同时对每一位银屑病患者进行PASI评分建立资料档案。采用免疫组化法检测皮损组织中SPA-1蛋白的表达情况,根据公式进行半定量HSCORE评分,比较实验与对照组之间SPA-1蛋白水平的表达差异性,并分析实验组PASI评分与HSCORE评分之间的相关性。此外,采用Real-TimePCR法检测所以研究对象皮肤组织中SPA-1mRNA的表达水平,比较实验组与对照组之间SPA-1基因水平的表达差异性。 结果: 1.SPA-1在银屑病皮损基底层棘层角质层都有表达,并且表达于银屑病皮损内增生血管的内皮层;SPA-1在正常对照组皮肤组织的表皮基底层有少量表达,根据HSCORE评分的比较,寻常型银屑病患者皮损中SPA-1表达水平较正常对照组高,两组SPA-1表达的差异具有显著性(HSCORE:2.480±0.767vs1.578±0.374;P=0.002) 2.实验组中,临床评估银屑病严重程度的PASI评分与组化分析结果中的HSCORE评分所代表的SPA-1表达水平具正有相关性(r=0.876,P<0.001)。 3.根据Real-TimePCR结果分析,和正常对照组相比,寻常型银屑病患者皮损中SPA-1的表达水平相对较高,差异有统计学意义(3.147±0.808vs1.789±0.811,p=0.041)。 结论: 寻常型银屑病患者皮损组织中SPA-1在蛋白水平和基因水平的表达均较正常对照组高,因此提示SPA-1可能在银屑病发病机制中起一定作用。