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目的：检测前列腺素受体1（Prostaglandin receptor1,EP1）和环氧化酶-2（Cyelooxygenase-2,COX-2）在肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）癌和癌旁组织中的表达，探讨EP1和COX-2与HCC预后的相关性，为HCC患者预后的判断提供新的指标。 方法：1.收集2013年在广西医科大学附属肿瘤医院接受根治性肝切除的HCC患者的新鲜标本48例，通过聚合酶联反应（Polymerase chain reaction,PCR）和蛋白免疫印记（Western-Blot,WB）方法检测高分化组和低分化组癌组织中COX-2与EP1的表达情况。 2.收集2008年到2011年在广西医科大学附属肿瘤医院接受根治性肝切除的HCC患者石蜡标本116例，通过免疫组织化学技术（Immunohistochemistry chemistry,IHC）检测癌组织与癌旁组织中COX-2与EP1的表达。参照IHC评分将COX-2或EP1分别分为高低两组，比较高低COX-2或EP1组患者无瘤生存时间（Disease free survival,DFS）和累积生存时间（Overall survival,OS）的差异。 结果： 1.COX-2 mRNA在高分化组高表达，低分化组中低表达，两组间比较P=0.051。EP1 mRNA在高分化组低表达，低分化组中高表达，两组间比较P=0.087。COX-2蛋白在高分化组高表达，低分化组低表达，两两比较P=0.003；EP1蛋白在高分化组低表达，低分化组高表达,两两比较P=0.001。 2.单因素分析表明：AFP>400 ng/mL、不完整的包膜、肿瘤直径≥5 cm、Edmondson gradeIII–IV以及EP1的高表达是影响患者累积生存时间的因素。多因素分析表明：AFP>400 ng/mL、肿瘤直径≥5 cm以及EP1的高表达是影响患者总生存的独立危险因素。单因素分析表明：AFP>40n0g/mL，不完整的包膜，肿瘤直径≥5 cm，COX-2的高表达是影响患者无瘤生存的因素。多因素分析表明：不完整的包膜，肿瘤直径≥5 cm，COX-2的高表达是影响患者无瘤生存的独立危险因素。 结论 1.COX-2在高分化组高表达，低分化组低表达。EP1在高分化组低表达，低分化组高表达。 2. EP1低表达组患者OS明显优于EP1高表达组，COX-2低表达组患者DFS明显优于COX-2高表达组。