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近年来，随着小麦温光发育分子生物学研究的不断深入，已经有多个小麦温光发育基因被发掘，但还不能诠释小麦温光发育的品种类型。本文基于小麦春化发育基因表达谱，筛选出春化表达差异基因Wcor18，对其进行了基因克隆、序列分析、过表达载体构建、遗传转化及功能分析。同时，对实验室前期筛选的光周期相关基因TaUb27的高代过表达植株进行了功能分析，并对该基因进行了抗逆胁迫实验。结果如下:
1、Wcor18基因的ORF为498bp，编码165个氨基酸，其中含有23个酸性氨基酸(asp+glu)残基和14个碱性氨基酸(arg+lys)残基，其理论PI为4.93。Wcor18蛋白为亲水性蛋白，不稳定指数为44.64，属于不稳定蛋白，易水解氧化。
2、对Wcor18基因进行半定量PCR及荧光定量PCR分析，结果显示该基因在低温环境下表达量上调。在验证Wcor18基因低温诱导表达量上调的基础上，克隆转化了Wcor18基因，获得了京841小麦过表达的转基因后代。观察发现转基因后代的幼穗发育加快，提前通过二棱期，完成春化发育，表明Wcor18基因有加快小麦春化发育进程的作用。在4℃低温，20％PEG6000，ABA，NaCl等4种逆境条件下，用荧光定量PCR确定Wcor18基因的表达量均升高，对逆境胁迫迅速应答，表明Wcor18基因参与了逆境胁迫过程。
3、研究TaUb27基因对光周期反应发现，光照条件下TaUb27的表达量较高，黑暗条件下表达量降低。品种对日长反应有差异，辽春10号TaUb27表达量受日长影响较小，即长光和短光条件下，受光照条件诱导TaUb27表达量都高量表达:而宁春36受日长影响较大，长日下光照条件诱导Ta Ub27高量表达，短日下光照诱导表达作用不明显。
4、观察光周期候选基因TaUb27的过表达转基因小麦发现，转TaUb27基因株系比对照的抽穗、孕穗期和成熟期都提前，说明该基因在小麦光周期发育阶段促进了小麦发育进程，推测TaUb27基因对小麦的光周期发育过程起促进作用。分析TaUb27的组织特异性表达发现，该基因在叶片的表达量最高，在根和穗中基本无表达，与小麦光周期反应器官相吻合。
5、在NaCl，20％PEG6000，ABA，4℃等4种逆境条件下，用荧光定量PCR测定TaUb27基因的表达量变化发现，TaUb27基因表达量随着处理时间缓慢增加，并在2411时达到最高。进一步分析转基因过表达植株在高盐条件下对发芽率的影响，发现该基因过表达植株在高盐情况下发芽率比对照显著升高，推测TaUb27基因对小麦抗逆境胁迫有一定作用。
1、Wcor18基因的ORF为498bp，编码165个氨基酸，其中含有23个酸性氨基酸(asp+glu)残基和14个碱性氨基酸(arg+lys)残基，其理论PI为4.93。Wcor18蛋白为亲水性蛋白，不稳定指数为44.64，属于不稳定蛋白，易水解氧化。
2、对Wcor18基因进行半定量PCR及荧光定量PCR分析，结果显示该基因在低温环境下表达量上调。在验证Wcor18基因低温诱导表达量上调的基础上，克隆转化了Wcor18基因，获得了京841小麦过表达的转基因后代。观察发现转基因后代的幼穗发育加快，提前通过二棱期，完成春化发育，表明Wcor18基因有加快小麦春化发育进程的作用。在4℃低温，20％PEG6000，ABA，NaCl等4种逆境条件下，用荧光定量PCR确定Wcor18基因的表达量均升高，对逆境胁迫迅速应答，表明Wcor18基因参与了逆境胁迫过程。
3、研究TaUb27基因对光周期反应发现，光照条件下TaUb27的表达量较高，黑暗条件下表达量降低。品种对日长反应有差异，辽春10号TaUb27表达量受日长影响较小，即长光和短光条件下，受光照条件诱导TaUb27表达量都高量表达:而宁春36受日长影响较大，长日下光照条件诱导Ta Ub27高量表达，短日下光照诱导表达作用不明显。
4、观察光周期候选基因TaUb27的过表达转基因小麦发现，转TaUb27基因株系比对照的抽穗、孕穗期和成熟期都提前，说明该基因在小麦光周期发育阶段促进了小麦发育进程，推测TaUb27基因对小麦的光周期发育过程起促进作用。分析TaUb27的组织特异性表达发现，该基因在叶片的表达量最高，在根和穗中基本无表达，与小麦光周期反应器官相吻合。
5、在NaCl，20％PEG6000，ABA，4℃等4种逆境条件下，用荧光定量PCR测定TaUb27基因的表达量变化发现，TaUb27基因表达量随着处理时间缓慢增加，并在2411时达到最高。进一步分析转基因过表达植株在高盐条件下对发芽率的影响，发现该基因过表达植株在高盐情况下发芽率比对照显著升高，推测TaUb27基因对小麦抗逆境胁迫有一定作用。