【摘 要】
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目的:通过观察小活络丹加味对SD大鼠实验性膝骨性关节炎血清中IL-1β、TNF-α、MMP-3含量的影响,探讨小活络丹加味对膝骨性关节炎防治的作用机制,为临床应用和药品研发提供理
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目的:通过观察小活络丹加味对SD大鼠实验性膝骨性关节炎血清中IL-1β、TNF-α、MMP-3含量的影响,探讨小活络丹加味对膝骨性关节炎防治的作用机制,为临床应用和药品研发提供理论依据。同时一步讨论膝骨性关节炎的发病机制。方法:选取健康SD雄性大鼠40只为实验对象,按随机数字表法分为实验组(小活络丹加味组)、对照组(筋骨痛消丸组)、模型组和空白组,每组10只。实验组、对照组和模型组SD大鼠采用改良Hulth造模法建立实验性膝骨性关节炎模型,空白组不予处理。手术一周后,各组SD大鼠均采用灌胃给药途径给予相应药液,模型组及正常组给予等量的生理盐水,连续8周。8周后抽取各组大鼠腹腔腹主动脉血,离心后取上清液。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对各组大鼠血清中IL-1β、TNF-α及MMP-3的含量进行检测。通过实验结果检测,评价小活洛丹加味对软骨细胞凋亡的影响及小活洛丹加味治疗膝骨性关节炎的作用机制。结果:实验后各组大鼠血清中IL-1β、TNF-α、MMP-3含量检测结果显示:模型组与空白组比较,模型组中IL-1β、TNF-α、MMP-3含量显著增加(P<0.01)。实验组与空白组比较,实验组中IL-1β、TNF-α、MMP-3的含量显著增加,(P<0.01)。实验组与模型组比较,实验组中IL-1β、TNF-α、MMP-3的含量显著减少(P<0.01)。实验组与对照组比较,实验组中IL-1β、TNF-α含量显著减少(P<0.01),MMP-3含量无明显差异(P>0.05)。结论:通过检测各组SD大鼠血清中IL-1β、TNF-α、MMP-3的含量水平,可知SD大鼠实验性膝骨性关节炎模型血清中IL-1β、TNF-α、MMP-3的含量明显增多。可知炎性因子和软骨降解蛋白酶具有破坏软骨细胞,促进软骨细胞凋亡,引起膝骨性关节炎发病的作用。小活洛丹加味能有效减少血清中IL-1β、TNF-α、MMP-3的含量,保护软骨细胞,修复受损组织,起到延缓关节软骨退变的作用。
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