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Pd(II)金属络合物催化α-烯烃/CO交替共聚生成一类性能优良的聚合物材料-聚-1，4酮。该聚合物分子链上的羰基具有很高的官能团度，通过适当的化学改性可制备多种高分子聚合物，如聚多元醇，聚缩酮，聚肟和聚噻吩等。聚酮1，4-双羰基结构还可通过Paal-knorr缩合反应衍生出杂环聚合物。而不对称的α-烯烃/CO交替共聚可制备立体构型规整的手性聚酮，除去普通聚酮的优点之外，分子链上的手性中心将使此类材料的应用范围扩大，再经过一系列的衍生反应，可合成具有新功能的手性聚合物，这些新型高分子材料预期将有广阔的应用前景。
本文主要以Pd(II)-(S)-P-PHOS为手性催化剂，BF3·Et2O为助催化剂，在有机体系中催化丙烯/CO交替共聚合成手性聚酮，考察了该聚酮的还原反应，盐酸羟胺衍生和缩合反应；初步考察了非手性苯乙烯/CO聚酮的还原反应和盐酸羟胺衍生反应。
1.分别使用LiAlH4，NaBH4，BF3·THF和用Pd/C催化剂在氢气气氛下对上述手性聚酮进行还原，前两种还原剂可将聚酮羰基完全还原，BF3·THF部分还原聚酮链上羰基，生成聚(酮-co-醇)，而用Pd/C催化剂在氢气气氛下对此聚酮无还原作用；研究了不同NaBH4用量对聚酮中酮羰基的转化作用；尝试在两种溶剂中使用NaBH4还原苯乙烯/CO聚酮；
2.使用盐酸羟胺对上述聚酮进行衍生，得到聚酮羰基部分转化的聚(酮-co-肟)衍生物，继而考察不同反应时间后衍生物摩尔旋光的变化；初步研究了盐酸羟胺对苯乙烯/CO聚酮的衍生反应；
3.聚酮的Paal-Knorr缩合反应在P2O5存在下进行，羰基部分转化为呋喃环，研究结果显示，反应温度对该反应的作用十分明显。