论药品缺陷致人损害的侵权责任

• 作 者: 杨蕊花
• 出 处: 杨蕊花
• 发表日期: 2020年01期

近年来,药品缺陷致人损害的侵权纠纷屡见不鲜,该问题成为了医药界、法学界探讨的热点问题。论文第一章探讨了药品缺陷致人损害侵权责任的归责原则。根据《民法典》及《药品管理法》的规定,我国药品缺陷致人损害的侵权责任适用产品责任的无过错责任原则。其中对医疗机构适用无过错责任原则在学界存在争议,应对医疗机构适用无过错责任的缓和。第二章是对药品缺陷致人损害侵权责任构成要件的分析。首先分析了药品缺陷的认定标准。药品缺陷的认定标准不明确是司法实践中经常遇到的难题,判断药品是否存在缺陷,可以根据药品缺陷的分类对药品设计缺陷、药品制造缺陷、药品警示缺陷及药品跟踪观察缺陷适用不同的认定标准。其次,对药品缺陷造成的损害后果,以及使用缺陷药品与损害后果的因果关系进行了阐述,对简单的因果关系和复杂的因果关系应适用不一样的判断方法。最后阐述了药品销售者和医疗机构的过错对侵权责任承担的影响。第三章主要分析了药品缺陷致人损害的侵权责任形态。最常见的是不真正连带责任,医疗机构与药品的生产者、销售者等连带责任人中的一人或几人承担了全部责任之后,有权向其他应负责任而未负责任的连带责任人追偿。当医疗行为与药品缺陷共同导致患者损害时,可以运用比较原因力的方法确定每个责任人应当承担的责任份额。第四章论述了药品缺陷致人损害侵权责任的赔偿范围,我国《民法典》并未对残疾赔偿金和死亡赔偿金的计算标准做出具体的规定。司法实践中应当对适用受诉法院所在地赔偿标准的规则进行适当限制。对于死亡赔偿金的计算,应当在城乡二元的模式下,根据受害人的经常居住地确定城镇和农村两个赔偿区间,然后再个别化的针对死者本身情况来确定一个更为细致更为精确的赔偿数额。我国对于精神损害赔偿并未设定限额,应限定精神损害赔偿的最高幅度。