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本文对转il-4基因番茄的T5、T6代及杂交F1代植株进行了出苗率统计、PPT抗性筛选、PCR检测、PCR-southern、转基因植株田间表现调查及不同株系间的植株进行人工杂交,对杂交F1代植株及亲本自交后代植株进行ELISA检测及Western杂交,探究il-4基因在高世代转基因番茄中的遗传规律及目的蛋白表达量的差异,试获得il-4基因遗传稳定且表达量高的株系。本实验播种T4代种子1639粒,得到1060株T5代转基因植株,其中有532株表现为PPT抗性,仅有3株后代符合抗性植株:非抗性植株=3:1的孟德尔分离规律;il-4基因PCR扩增的阳性率为4.15%。播种T5代种子2090粒,得到1015株T6代转基因植株,其中485株表现为PPT抗性,仅有1株后代符合抗性植株:非抗性植株=3:1的孟德尔分离规律,其余植株并不符合孟德尔分离规律;il-4基因PCR扩增的阳性率为5.32%。在T6代非PPT抗性筛选植株中,il-4基因PCR扩增的阳性率为9.27%。播种转il-4植株的杂交种187粒,得到117株F1代转基因植株,il-4基因PCR扩增的阳性率为7.96%。PCR-southern杂交结果表明,il-4基因已整合到番茄基因组中,且在转基因后代植株中仍然存在。对T6代转基因植株与非转基因植株的田间表现型的遗传分析表明,株高和单株结果数差异极显著,杂交F1代与亲本自交后代的T6代植株相比,多数植株单株结果数及单果种子数减少,但有少数植株出现杂种优势,表现为生长势、结果性增强。在亲本自交后代的T6代44株PCR阳性植株中,ELISA阳性植株有16株,占检测总量的36.36%。IL-4表达量为32.49-352.51ng/FW占总可溶蛋白的0.03%-0.25%。在转基因植株的不同株系间,IL-4表达量存在差异表达。在F1代的9株PCR阳性植株中,共有8株为ELISA阳性,占检测总量的89%。IL-4表达量为26.46-643.85ng/FW,占总可溶蛋白的0.02%-0.51%。在3个杂交组合中,2个杂交组合得到的F1代植株的IL-4蛋白平均表达量高于亲本自交后代植株平均表达量。1个杂交组合得到的F1代植株的IL-4蛋白平均表达量低于亲本自交后代植株平均表达量。在Western杂交检测结果中,2个蛋白表达量较高的杂交F1代植株,出现了杂交条带,进一步证实IL-4在转基因番茄后代中能正常表达,并随世代进行遗传传递。