论文部分内容阅读
目的：了解作为血管栓塞剂的天冬胶是否具备某些相关理化特性的体外实验。
方法：观察天冬胶与生理盐水、水溶性造影剂、水溶性抗癌药的相溶性以及天冬胶通过导管的情况等。结果：天冬胶与生理盐水、水溶性抗癌药的相溶性良好；通过导管较顺畅，仅有少量天冬胶粘附于导管内壁。结论：天冬胶的理化特性适宜作为血管栓塞剂使用。
目的：了解作为血管栓塞剂的天冬胶是否可缓慢释放水溶性抗癌药。
方法：含5-Fu天冬胶和5-Fu原药各1m1放入透析袋中，置于双蒸水中，分时取样，然后使用HP-1100液相色谱仪测量各样品在图谱上的吸收峰面积值，并计算各样本释放率。结果：5-Fu原药释放速度明显快于含药天冬胶的释放速度。结论：5-Fu天冬胶混合制剂可缓慢释放水溶性抗癌药5-Fu，符合靶向缓释制剂的要求。
目的：评价中药血管栓塞剂天冬胶的生物相容性。
方法：试验组分别用天冬胶0.3ml、0.5ml，各制备3个平行样本。阴性对照组用生理盐水，阳性对照组用蒸馏水。每个试管内加入2％兔红细胞混悬液，90分钟后于576nm波长处测每个试管的吸光度。结果：0.3ml、0.5ml天冬胶的溶血率分别为0.09％、2.41％，均小于5％。结论：所研制的中药血管栓塞剂天冬胶无溶血反应，生物相容性好。
目的：了解天冬胶经肝动脉灌注对大鼠接种Walker-256癌肉瘤生长的抑制作用及其副作用。
方法：将SD大鼠分为对照组、中药组、中药加化疗组、化疗组和碘油组5组，于肝接种Walker-256十天后分别经肝动脉灌注给药。给药结束后分时分别处死各组大鼠，比较给药后3天和7天各组大鼠体重和血常规、肝肾功能变化，取肝脏作病理切片，应用免疫组化技术测算各组肿瘤细胞的凋亡率和坏死情况，观察非肿瘤区肝组织形态变化。 结果：中药组和中药加化疗组大鼠的体重变化最小，显著小于化疗组(P＜0.05)；血常规、肝肾功能没有明显变化。中药加化疗组的凋亡率相对最高，与其他各组比较有显著性差异者(P＜0.05、0.01)，对照组和碘油组的肿瘤细胞凋亡率最低，与其他各组比较有显著性差异(P＜0.05、0.01)；凋亡高峰在大的坏死区出现在A组(12h)，而非坏死区出现在B组(24h)；从细胞形态上和ISEL标记能区别凋亡、坏死细胞，它们的出现有一定的规律，到D组(3天)几乎所有肿瘤细胞正常形态全部消失。
结论：作为血管栓塞剂天冬胶具有较好的栓塞和抗肿瘤作用，抗肿瘤的疗效好过碘油组，天冬胶和化疗药同用具有协同作用，增加了抗肿瘤作用，同时降低了化疗药对正常肝组织的损害。
目的：比较研究天冬胶和化疗药5-FU对大鼠皮下肿瘤的治疗作用和对大鼠的影响。
方法：将SD大鼠分为对照组、中药组和化疗组，于皮下接种肿瘤一周后分别隔5日局部给药，共给药3次，给药结束后处死大鼠。给药前后测量大鼠皮下肿瘤的大小，计算比较肿瘤生长抑制率，计算各组大鼠的死亡率。并做病理切片，光镜下观察各组肿瘤形态变化。
结果：中药组和对照组肿瘤体积比较有显著性差异(P＜0.05)，中药组的肿瘤生长抑制率明显高于化疗组，但各组大鼠的肿瘤增殖率比较无显著性差异(P＞0.05)；中药组大鼠的死亡率明显低于其他两组。光镜下观察，中药组可见大量凋亡细胞和炎症细胞，纤维组织更致密。
结论：肿瘤内局部注射天冬胶具有较好的肿瘤抑制作用，并能降低大鼠的死亡率。