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非病性卵巢、卵巢宫内膜异位症、卵巢良、恶性肿瘤的性激素受体及血清FSH、LH、E、T、P水平的测定和临床意义
【机 构】
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中山医科大学 中山大学中山医学院
【出 处】
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中山医科大学
【发表日期】
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1993年期
【基金项目】
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其他文献
光棘球海胆(Mesocentrotus nudus)隶属于棘皮动物门(phylum Echinodermata)，海胆纲(Echinacea)，拱齿目(Toxoplasma)，球海胆科(Echinococidae)。因其口感鲜美、营养丰富、市场售价高等特点，是我国北方最重要的经济海水养殖品种之一。性腺组织是海胆唯一可以食用的部分，性别差异是影响海胆性腺品质的重要因素之一。随着市场需求量的不断增加，
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异育银鲫(Carassius auratus gibelio)是以方正银鲫为母本(♀)，用兴国红鲤作父本(♂)，经人工授精和异精雌核发育得到的子代，具有生长快速、抗逆性强、肉质好等优点，深受人们的喜爱。但随着养殖规模和集约化程度的不断扩大，病害问题也日益突出，其中以鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2，CyHV-2)引发的异育银鲫造血器官坏死症为甚，但目前尚缺少控制该病爆发
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仿刺参是中国重要的水产养殖经济品种，河流和降雨引起的海水盐度变化，对仿刺参产业具有重要影响。基于盐度胁迫后cDNA文库的测序结果，获得了差异表达的基因、miRNA和lncRNA，论文选取了2个显著差异的miRNA，并分析了其对应的靶基因及lncRNA，探索其在盐度适应中发挥的功能，获得了以下研究结果： (1)低盐胁迫结果表明miR-10与TBC1D5的表达量与低盐胁迫存在着一定的关系。随后通过T
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凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)是世界对虾养殖的主要品种。近年来，受全球性气候变暖的影响，天气持续高温导致对虾患病及死亡率明显增加，凡纳滨对虾高温胁迫的研究越来越受关注。本论文以凡纳滨对虾为实验对象，对高温胁迫下凡纳滨对虾肝胰腺组织进行转录组测序研究，筛选获得与抗高温胁迫相关的基因，并进一步对这些基因的功能进行了初步探究。为凡纳滨对虾的环境适应性调控机制提供重要的数据支持，同
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生物絮团技术(Bioflocs technology, BFT)是一项具有降低饲料系数、提高养殖动物成活率、降低饲料成本和减少环境污染等作用的新技术。生物絮团技术是在零水交换养殖技术和活性污泥水处理技术上发展而来的，生物絮团技术在水产养殖生产中的应用还不够成熟，仍需要进一步的研究。本文研究了不同环境条件下生物絮团养殖系统在对虾养殖中的应用效果和养殖系统中微生物群落结构与功能的动态变化。主要研究结果
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我们先前的研究表明，蜡样芽孢杆菌对彭泽鲫的健康产生积极的影响，但其具体的调控机制尚不清楚。因此，本研究旨在探讨蜡样芽孢杆菌对彭泽鲫的作用机制。本研究中，彭泽鲫分别投喂添加109cfu/kg的活和灭活的蜡样芽孢杆菌(分别为CD和DCD组)，以投喂基础饲料的彭泽鲫为对照组，试验周期为70天。 结果表明，摄食活和灭活的蜡样芽孢杆菌均能显著改善彭泽鲫的生长性能。活和灭活的蜡样芽孢杆菌可通过提高胰蛋白酶(
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以台湾红罗非鱼（台红）和吉富品系尼罗罗非鱼（吉富）为材料进行正反杂交.1.用MST、ST、MSL-96及在半咸水中的生长性能等指标对正反交子代及其亲本的耐盐性进行评价.2.观察了正反杂交后代的体色分离与生长差异.3.用x检验法对8个可数形态参数,用聚类分析、判别分析和主成分分析三种多元分析方法对8个可量性状和24个框架参数进行综合分析.
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对洞庭湖、鄱阳湖和太湖的三角帆蚌进行3×3杂交试验,对所得的6个杂交群体和3个亲本自交群体从早期生长性能、形态学和分子遗传学方面进行比较研究.1、110日龄时的生长.各群体生长速率依次为TD>PD>TP>PT>DT>DP>DD>PP>TT>ZJ,方差分析显示群体间生长速率差异极显著(PTD(0.317)>TT(0.308)>PD(0.300)>DP(0.298)>PP(0.297)>DT(0.29
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目的:探讨抑癌基因P、Rb的基因产物在非小细胞肺癌中的表达情况及其与细胞增殖的关系.方法:采用引进微波技术改进的免疫组织化学S-P法,检测了68例NSCLC患者的手术切除标本的P、Rb的表达情况,并进行PCNA检测,计算细胞增殖指数.结论:1、PCNA的表达与NSCLC的分型无关.分化越低的肿瘤其PCNA的表达阳性越强;2、P参与NSCLC的细胞增殖过程,其表达与NSCLC的病理分型无关,但随着细
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该研究应用基因工程的方法,构建GFP-CD25 KD sCD融合基因真核表达重组体,并将之在真核细胞进行表达,为将来蛋白纯化在体外用于检测其特异性配体或用于深化其生物不活性及其与配体相互作用等的研究,提供新的工具和开辟新的途径.结果提示:通过基因工程技术建立的GFP-CD25 KD sCD融合蛋白真核表达系统已经成功地表达出目的蛋白,并形成稳定表达,为随后的定量检测和筛选高效表达克隆进行蛋白质纯化
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