【摘 要】
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根据已知的两个SSH片段BR-301和BR-128设计引物，采用RACE-PCR的方法从香蕉果实cDNA文库中分离获得两个全长cDNA，经序列测定和同源性分析表明，它们的cDNA.序列全长分别为1158bp和1452bp，都含有一个完整的阅读框，分别编码385和483个氨基酸残基。通过生物信息学分析，发现BR-301基因cDNA编码的蛋白质与其他植物来源的蛋白质精氨酸甲基转移酶(proteinar
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根据已知的两个SSH片段BR-301和BR-128设计引物，采用RACE-PCR的方法从香蕉果实cDNA文库中分离获得两个全长cDNA，经序列测定和同源性分析表明，它们的cDNA.序列全长分别为1158bp和1452bp，都含有一个完整的阅读框，分别编码385和483个氨基酸残基。通过生物信息学分析，发现BR-301基因cDNA编码的蛋白质与其他植物来源的蛋白质精氨酸甲基转移酶(proteinargininemethyltransferase，PRMT)具有较高的同源性，且具有相同的保守结构域，系统进化树分析该基因可能是PRMT1，属于第一类PRMT，将其命名为香蕉蛋白质精氨酸甲基转移酶1基因(MusaacuminataPRMT1gene)MaPRMT1；BR-128基因cDNA编码的蛋白质与其他植物来源的成熟响应蛋白(ripening-responsiveprotein)和多药物和有毒化合物排出家族(multidrugandtoxiccompoundextrusionfamily，MATEfamily)蛋白具有较高的同源性，且具有相同的保守结构域，系统进化树分析该基因可能属于MATE家族基因。Southern杂交表明，两个基因在香蕉基因组中的拷贝数都比较低。采用RT-PCR.技术分别对两个基因在香蕉不同器官中的表达进行分析。结果表明，MaPRMT1在各器官中均有表达，但在茎和叶中的表达量较高；BR-128在各器官中均有表达，但在根、茎和花中的表达量较高，其中在茎中表达最高。采用RT-PCR.分别对两个基因在香蕉果实采后成熟过程中的表达模式进行分析，结果表明，MaPRMT1和BR-128在香蕉果实采后不同时期都呈现差异表达，前者在香蕉乙烯释放量达到高峰时，其表达量最高;后者在香蕉乙烯释放量达到高峰之前，其表达量达到最高。本研究首次从香蕉果实中克隆到两个与果实成熟相关的基因，并对它们进行了生物信息学分析和表达模式的初步研究，研究结果将有助于探讨它们对香蕉果实生长发育的调控作用。
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