【摘 要】
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研究球后注射体外培养的乳鼠雪旺细胞悬液对大鼠实验性视神经夹挫伤的保护作用.方法:应用胶原酶与胰蛋白酶双酶消化单细胞悬液培养法,结合应用阿糖胞苷(Ara-C)及有丝分裂刺激
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研究球后注射体外培养的乳鼠雪旺细胞悬液对大鼠实验性视神经夹挫伤的保护作用.方法:应用胶原酶与胰蛋白酶双酶消化单细胞悬液培养法,结合应用阿糖胞苷(Ara-C)及有丝分裂刺激因子(Forskolin)体外培养乳鼠雪旺细胞.将Wistar大鼠随机分为四组,每组20只,左眼为正常对照眼,右眼为实验眼,视神经夹挫伤后伤眼球后立即注射生理盐水(A组)、地塞米松(B组)、VB12(C组)和雪旺细胞(D组)各0.2ml,伤后不同时间点进行视网膜神经节细胞(RGC)计数及闪光视觉诱发电位(F-VEP)检测.结果:体外培养的雪旺细胞经S-100鉴定纯度达95％.视神经夹挫伤后(F-VEP)检测,P<,1>峰潜时明显延长,波幅明显降低(P<0.01).A组在伤后14天、B组和C组在伤后21天诱导不出典型F-VEP波形;D组随时间延长F-VEP波形渐趋于正常,除伤后3天外其余各时间点与其余各组比较差异显著(P<0.01).各组各时间点视网膜厚度无明显变化.各组神经节细胞计数随时间延长均逐渐减少,B组除在3天时与A组有差异外其余各时间点无明显差异;C组与A组各时间点无明显差异;D组在21天与28天时与A组比较RGC计数高,有显著性差异(P<0.01).结论:双酶消化单细胞悬液法结合应用阿糖胞苷与有丝分裂刺激因子可以有效培养雪旺细胞.视神经夹挫伤是制备视神经不完全损伤动物模型的有效方法.球后应用体外培养的雪旺细胞悬液能够提高视神经损伤后RGC的存活率,显著促进视神经功能的恢复,对于视神经损伤具有明显的保护作用.
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