【摘 要】
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目的:观察补肾止颤方联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。 方法:本研究将符合帕金森病(PD)纳入标准的64例PD患者按随机分组法分成治疗组和对照组,每组32人,对照组予美多芭
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目的:观察补肾止颤方联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。 方法:本研究将符合帕金森病(PD)纳入标准的64例PD患者按随机分组法分成治疗组和对照组,每组32人,对照组予美多芭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用内服补肾止颤方;两组均以28天为1个疗程,均连续治疗3个疗程后评定疗效,观察治疗前后精神、行为和情绪(UPDRS-I)、日常生活活动(UPDRS-Ⅱ)、运动功能(UPDRS-Ⅲ)、运动并发症(UPDRS-Ⅳ)、生活满意度(LSIB)和生活质量评分量表(PDQ)评分、平均每日美多芭用量的变化以及药物的不良反应。 结果:(1)临床疗效:治疗后,治疗组总有效率优于西药对照组,两组间临床疗效的差异有统计学意义(P<0.05);(2)UPDRS、LSIB、PDQ评分:治疗前后两组UPDRS-I、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ、LSIB、PDQ评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组UPDRS-I、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ、LSIB和 PDQ评分均显著优于对照组(P<0.05);(3)平均每日美多芭用量:治疗后治疗组平均每日美多芭用量较治疗前明显减少,差异有显著性意义(P<0.05),与对照组比较差异亦有显著性意义(P<0.05);而对照组治疗前后比较差异无显著性意义;(4)临床观察补肾止颤方无明显不良反应。 结论:补肾止颤方联合美多芭治疗帕金森病疗效明显,可显著改善患者日常生活活动能力、运动功能以及精神、行为和情绪,提高患者的生活质量,同时能减少患者的运动并发症,减少平均每日美多芭用量且无明显不良反应。
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