【摘 要】
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纳米药物载体是小分子药物和多药物靶向递送领域的研究热点之一。其中，脂质体膜包裹的纳米粒子具有可人造量产，膜表面易修饰，稳定可靠以及与生物膜相似等优势，成为很有潜力的纳米药物输送系统。 本文提出了一种脂质体膜包裹介孔二氧化硅的双药物纳米递送系统，并对该系统的设计制备、结构特性，以及在活细胞中的释药特性和作用行为进行了系统研究。 本文首先分别利用旋转蒸发法和还原法制备了具有pH敏感特性的脂质体和介
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纳米药物载体是小分子药物和多药物靶向递送领域的研究热点之一。其中，脂质体膜包裹的纳米粒子具有可人造量产，膜表面易修饰，稳定可靠以及与生物膜相似等优势，成为很有潜力的纳米药物输送系统。
本文提出了一种脂质体膜包裹介孔二氧化硅的双药物纳米递送系统，并对该系统的设计制备、结构特性，以及在活细胞中的释药特性和作用行为进行了系统研究。
本文首先分别利用旋转蒸发法和还原法制备了具有pH敏感特性的脂质体和介孔二氧化硅纳米粒子。在此基础上，通过静置诱导膜融合的方法将脂质体膜包裹到介孔二氧化硅表面获得了纳米载药系统。接着，以9AA和DOX分子作为药物模型，我们研究了该纳米药物载体的载药特性、生物毒性和细胞内作用行为。实验结果表明，该纳米药物载体具有较高的载药效率和pH/GSH双重可控释药特性。同时，膜的包裹结构显著降低了药物的提前泄露和载药纳米粒子的生物毒性。另一方面，脂质体良好的生物兼容性可以减少纳米药物载体被巨噬细胞吞噬的概率。因此，该纳米载药系统在抗肿瘤药物输运系统中具有潜在的应用前景。
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