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由于杂环化合物具有广泛的生理及药理活性，在医药、农药以及工业领域有着非常重要的作用，因此杂环化合物的合成成为当今有机化学领域中的热点。多组分反应被认为是合成杂环化合物最有效、最快速的合成方法之一。其中Ugi反应作为典型的多组分反应，可以有效的构建结构多样性的杂环化合物。本论文着手于借助微波加热的条件，利用Ugi反应的串联成环反应，从而构造一系列结构较为新颖的杂环化合物。具体内容如下: 1.由胺、醛、羧酸、异腈为原料，进行Ugi反应串联Claisen缩合反应，直接合成得到9个3-吲哚酮衍生物以及9个1-异喹啉酮衍生物。在反应过程中无需进行中间体的提纯分离，反应时间较传统合成方法大大缩短，无需使用金属催化剂，且产率高达65％。 2.由邻醛基苯甲酸甲酯、邻溴苯甲酸、伯胺、异腈为起始原料，进行Ugi串联Ullmann反应，直接合成得到13个异喹啉酮并氧氮杂革衍生物，反应过程中无需进行中间体的提纯分离，反应时间较传统合成方法大大缩短，只需使用较为便宜的CuI催化剂，且产率高达71％。