【摘 要】
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近年来，复杂微/纳米结构材料由于其优异的特性，在诸多领域有着广泛的潜在应用前景，引起了越来越多科研工作者的关注。芳香族羧酸稀土配位聚合物在光，电，磁，催化等领域有着广泛的应
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近年来，复杂微/纳米结构材料由于其优异的特性，在诸多领域有着广泛的潜在应用前景，引起了越来越多科研工作者的关注。芳香族羧酸稀土配位聚合物在光，电，磁，催化等领域有着广泛的应用，是一类重要的配合物。鲜有关于其复杂微/纳米结构的研究，也鲜有关于其应用的探讨。为此，本文以稀土离子的芳香族羧酸配合物复杂微/纳结构为研究对象，采用溶剂热、微波的合成方法进行合成，考察各因素对合成的影响，并且综合运用多种表征手段对产物进行表征，对其制备机理进行研究、对其性能进行测试，以期为其它配位聚合物复杂微/纳米结构的合成提供理论依据和方法路线。本论文的主要研究内容有：(1)花状铈配位聚合物微纳米结构的合成及其向二氧化铈的转化采用简单切实可行的溶剂热合成方法，以均苯四甲酸为配体，以N,N-二甲基甲酰胺（DMF)为溶剂，成功合成出了大小均一的花状铈的配位聚合物微纳米结构，在600oC煅烧4h后，得到同样是花状的二氧化铈的三维层状结构。实验表明，产物的形貌可以通过改变反应时间，反应温度和反应物的配比来调控，并且，产物二氧化铈的比表面积比市售的二氧化铈的大好多倍。在此基础上，我们还运用了相同的方法，制备出了其他稀土离子的均苯四甲酸的花状的配位聚合物及其氧化物。(2)配位聚合物核壳结构的微波辅助合成与表征采用两步微波法，在无任何模板或表面活性剂的条件下，合成了分别以铕和镧的吡啶-2,5-二羧酸的配位聚合物作为核和壳的核壳结构纳米粒子。通过控制反应进行的时间，来调控产物的最佳合成条件。扫描和透射电镜结果表明，产物为大小均匀的球形，平均直径大小为550nm。固相荧光测试结果证明，铕-镧核壳机构的纳米粒子的光学性能比前驱体铕的有所提升。(3)铕混合配体配位聚合物纳米空心球的合成与表征在无表面活性剂的条件下，运用现代微波加热技术，以二苯二甲酰基-L-酒石酸和吡啶-2,5-二羧酸为混合配体，制备出了纳米级的空心球。结果表明，产物的粒子直径为200-400nm左右。同时，对反应产物进行了多种表征。该方法为其他不同形貌的稀土金属配位聚合物的合成提供了参考意义。
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