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随着抗生素及其他抗菌药物的广泛应用，病原微生物的耐药问题日趋严重，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的分离率不断升高，已成为院内外感染的重要致病菌之一。因此，开发抗MRSA的新型抗生素迫在眉睫。陆地微生物曾是寻找抗生素的主要来源，但近年来从陆地微生物中发现新抗生素的几率越来越低，人们必须寻找新的药源。海洋环境的特殊性使海洋微生物具有独特的遗传背景与代谢途径，能产生结构新颖、作用独特的代谢产物，成为筛选新型抗生素的重要来源。
本论文从海南、湛江及北海部分海域采集样品，进行海洋真菌的分离，对所分离的真菌进行抗MRSA活性菌株的筛选，并对活性较强的菌株W0707进行进一步研究。主要研究结果总结如下：
采用7种培养基对采集自三亚蜈支洲岛的海绵、海藻样品进行真菌分离。结果表明，以培养基A(蔗糖2％，K2HPO40.5％，蛋白胨1％，土豆汁10％，青霉素、链霉素各100U·mL-1，琼脂1.6％，pH6.5)为分离培养基时，能够获得种类最多的真菌，且细菌数量少，最适于海洋真菌的分离。以培养基A为分离培养基，采用平板稀释法，从海南、湛江和北海沿海采集的29份样品中共分离获得真菌312株。以MRSA3558菌株为指示菌，通过纸片扩散法筛选得到22株活性菌株，活性率为7.05％。
菌株W0707是从琼海潭门镇采集的海绵中分离得到，该菌对MRSA3558菌株抑制作用强，遗传稳定。通过对菌株W0707的形态特征、18SrDNA序列测定及系统发育分析，鉴定菌株W0707为土曲霉AspergillusterreusW0707。菌株W0707的18SrDNA在GenBank的登录号为DQ489561。
对菌株W0707的发酵工艺进行了优化，确定菌株W0707产抗菌活性物质的最优发酵培养基为改良的PDA培养基，组成为：土豆汁20％，甘油1.5％，可溶性淀粉2.0％，蛋白胨0.25％，玉米粉0.5％，天然陈海水60％，蒸馏水40％。最佳培养条件为：初始pH6.5，种龄36h，接种量6％，200r·min-1培养7d。
对菌株W0707所产抗菌活性物质理化性质进行了初步探讨，研究表明，该抗菌活性物质具有较强的光稳定性和热稳定性，酸性、中性条件下稳定，碱性条件下不稳定。活性物质易溶于氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇、乙醇及丙酮，微溶于水，不溶于石油醚。捷克八溶剂系统纸层析鉴定结果表明，菌株W0707抗菌活性物质的纸层析图谱与12类抗生素纸层析图谱均不同，可能为一种新类型的抗生素或多种抗生素的混合物。